Nove različice Omicrona zbujajo strah in zahtevajo hiter odziv

Vodja BioNTech poziva k hitri odločitvi o cepivih Covid, ki ciljajo na najnovejše seve.

„Čas teče“, saj študije kažejo, da dosedanja cepiva morda ne nudijo močne zaščite pred različnimi variacijami Omicrona.

Zdravstveni regulatorji bi se morali do konca meseca odločiti, ali bodo odobrili cepiva proti Covid-19, ki ciljajo na najnovejše seve virusa. FOTO: REUTERS/Peter Cziborra/File Photo

Izvršni direktor BioNTech, Uğur Şahin,je dejal, da lahko traja tri mesece od izbire seva do množične proizvodnje cepiv, namenjenih nedavnim podrazličicam.

Uğur Şahin iz BioNTech:  "Bilo bi koristno, če bi imeli možnost prilagoditi cepivo glede na najnovejše podatke, ne da bi morali opraviti dodatna klinična preskušanja." FOTO:REUTERS/Fabian Bimmer

Zdravstveni regulatorji bi se morali do konca meseca odločiti, ali bodo odobrili cepiva proti Covid-19, ki ciljajo na najnovejše seve virusa, ne da bi prej zahtevali klinične podatke, je dejal izvršni direktor BioNTech.

Študije kažejo, da so cepiva, ki so jih razvili prej v pandemiji, manj učinkovita proti najnovejšim različicam nevarnega virusa, ki nam  obrača na glavo življenje že več kot dve leti.

Svet (spet) na preizkušnji

Kot se izkazuje, nam zmanjkuje časa za dolga preizkušanja novih cepiv, zato je nujno, da institucije hitro zaupajo izvajalcem in omogočijo proizvodnjo množičnih cepiv. A dejstvo je, da bi se s tem ustvarilo veliko tveganje za zdravje ljudi in velika odgovornost za instiucije. Situacija je vsekakor zapletena. Svet nujno rabi hiter in učinkovit odgovor na prežečo nevarnost zaradi novega vala pandemije, po drugi strani pa je treba biti zelo previden ori izdaji dovoljenj in licenc za nova cepiva.

Uğur Şahin je opozoril, da bi se lahko pojavila podrazličica Omicrona, ki je popolnoma imuna oziroma popolnoma odporna na vsa dosedanja cepiva, kar pomeni, da bodo imele države po vsem svetu jeseni velikanske težave.

Razprava o tem, ali dovoliti hitrejši prehod na posodobljeno cepivo, postaja vse bolj "nujna", je dejal Vodja BioNTech-a v intervjuju za FT.

Dodatne klinične preizkušnje bodo podaljšale proces za novo cepivo

"Bilo bi koristno, če bi imeli možnost prilagoditi cepivo glede na najnovejše podatke, ne da bi morali opraviti dodatna klinična preskušanja," je dejal.

Švica ima obsežen sistem zaklonišč in prostor za vsakega državljana

Şahin je dodal, da se varnost novih cepiv, kljub temu, da ne bi šli skozi dolge klinične preizkuse, ne bi zmanjšala in tveganja za ljudi se ne bi povečala, saj bi nova cepiva za nove različice Omicrona delovala podobno kot prej, le s "spremembo nekaterih aminokislin in S (spike)  proteina".

Intervju s predstavnikov podjetja BioNTech je nastal po tem, ko je ameriška uprava za hrano in zdravila sporočila, da se pogovarja s proizvajalci o iskanju cepiv za hitro širjenje podrazličic BA.4 in BA.5, ki so povzročile porast števila sprejemov v bolnišnice Covid-19 po Evropi.

Peter Marks, direktor Centra za vrednotenje in raziskave bioloških zdravil pri FDA, je dejal, da regulator raziskuje "vsa orodja v naši zbirki orodij", da bi zagotovil, da kar se da obvladljivo situacijo jeseni.

Namreč, kot je dejal Marks, je ključno, da se uvede zaščita in preventiva pred globalnim izbruhov novih različic virusa.

Svetovni regulatorji se bodo sestali konec junija ,da bodo razpravljali o prehodu na nova cepiva, prilagojena različici Omicron, saj se pripravljajo na jesenske poživitvene kampanje, namenjene zaščiti starejših in najbolj ranljivih pred naslednjim valom Covid-19.

Krizno dobičkarstvo: covid 19 prinesel 573 novih milijarderjev