Pfizer želi uporabiti svojo tableto pri odraslih osebah z blagimi ali zmernimi simptomi covida-19 za preprečitev hudega poteka bolezni. Pfizer je s testi ugotovil, da njegova tabletka pri necepljenih simptomatičnih bolnikih zmanjša hospitalizacije in smrti za 89 odstotkov. Za najboljši rezultat je potrebno vzeti tableto tri dni po pojavu simptomov.
FDA ima pred seboj že podobno prošnjo podjetja Merck. V prihodnjih mesecih naj bi za dovoljenje zaprosilo še več manjših farmacevtskih podjetij. O Merckovi tabletki bo FDA še ta mesec poslušal priporočila zunanjih znanstvenih strokovnjakov.
Merckova tabletka deluje tako, da povzroči mutacijo v novem koronavirusu, ki se potem več ne more razmnoževati. Pfizerjevo zdravilo blokira ključni encim, ki ga virus potrebuje za razmnoževanje v človeškem telesu.
Pfizer je v torek sklenil dogovor z organizacijo javnega zdravja Medicines Patent Pool s podporo ZN, ki bo omogočil generično proizvodnjo paxlovida.
Ko bo zdravilo v uporabi, ga bodo lahko na podlagi licenčnega dogovora proizvajali generični proizvajalci, preko katerih bo na voljo v 95 državah z nizkimi in srednje visokimi dohodki, kar bo pokrilo 53 odstotkov svetovnega prebivalstva.
Pfizer upa, da do konca leta dobi dovoljenje za uporabo zdravila proti covidu-19
Ameriški Pfizer je v torek ameriško upravo za hrano in zdravila (FDA) uradno zaprosil za dovoljenje za izredno uporabo zdravila proti covidu-19, kar bi se lahko zgodilo že do konca letošnjega leta. Zdravilo v obliki tablete se imenuje paxlovid.