Društvo Vilijem Julijan: "Po več kot letu dni borbe dečku Milošu ZZZS odobril gensko zdravljenje"
Iz Društva Viljem Julijan so sporočili, da je ZZZS v tem mesecu "končno odobril gensko zdravljenje za malega Miloša in druge bolnike z distrofično bulozno epidermolizo". Dodali so, da so …
RTV Slovenija · 22h
zzzszdravljenjemilošdistrofična bulozna epidermolizadruštvo vilijem julijan
Metuljev deček bo končno prejel gensko zdravljenje
Sedemletni Miloš, ki ima eno najtežjih oblik prirojene redke genetske bolezni, pri kateri je koža krhka kot metuljeva krila, bo prejel gensko zdravljenje. Sedemletni Miloš ima distrofično bulozno epidermolizo, Zavod …
Svet24 · 22h
Dobra novica za malega Miloša: gensko zdravljenje bo prejemal tudi v Sloveniji
Iz Društva Viljem Julijan so sporočili dobro novico, da je ZZZS malemu Milošu in drugim bolnikom z distrofično bulozno epidermolizo odobril gensko zdravljenje. "Skupaj z Milošem smo neizmerno veseli, saj …
Siol.net · 23h
Mali Miloš je spremenil svet: ZZZS bo od sedaj naprej kril stroške zdravljenja redke bolezni
Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije je po več kot letu dni prizadevanj odobril gensko zdravljenje redke bolezni, imenovane bulozna epidermoliza, ter zdravilo uvrstil na pozitivno listo, kar pomeni, da bo …
Slovenske novice · 23h
Zmaga za metuljevega dečka: ZZZS končno odobril gensko zdravljenje
Iz Društva Viljem Julijan so sporočili, da je ZZZS v tem mesecu končno odobril gensko zdravljenje za malega Miloša in druge bolnike z distrofično bulozno epidermolizo. To pomeni, da bo …
24ur · 23h
Z obiskom in uporabo spletnega mesta soglašate s piškotki.