Slovenski glasbeniki združujejo moči za otroke z redkimi boleznimi

Dobrodelni koncert že osmo leto spreminja življenja družin po Sloveniji. 👇 Društvo Viljem Julijan tudi letos pripravlja Veliki dobrodelni koncert za otroke z redkimi boleznimi, ki bo 13. septembra v … · Metropolitan.si · 1d

koncert zdravljenje dobrodelnost zbiranje sredstev društvo viljem julijan pomoč objavi tvitaj

Vita Nia (2) nujno potrebuje nov dom: »Že ob rojstvu so jo morali oživljati, zdaj pa je njeno zdravje resno ogroženo« (FOTO)

Deklica z redkim Pfeifferjevim sindromom živi v vlažnem stanovanju, ki dodatno ogroža njeno zdravstveno stanje. Društvo Viljem Julijan je na družbenem omrežju Facebook opozorilo na stisko dveletne Vita Nie , … · Slovenske novice · 1t

• Vita Nia (2) nujno potrebuje nov dom: »Že ob rojstvu so jo morali oživljati, zdaj pa je njeno zdravje resno ogroženo« (FOTO) · Slovenske novice · 1t

dobrodelnost društvo viljem julijan pomoč redke bolezni bolezen objavi tvitaj

2 novici

Teo si namesto igrač želi zdravja: za novo upanje potrebuje 2,5 milijona evrov

Deček se bori z nevarno in zahrbtno Duchennovo mišično distrofijo. Teo s Ptuja je včeraj upihnil 8. svečko. Medtem ko si večina otrok za rojstni dan želi igrače, izlete ali … · Slovenske novice · 2t

• Za Tea je danes poseben dan, pomagajte mu · Žurnal24 · 2t
• Rojstnodnevna želja 8-letnega Tea: 'Da bi bil zdrav' · 24ur · 2t

humanitarna akcija zdravljenje zda društvo viljem julijan duchennova mišična distrofija teo objavi tvitaj

3 novice

Mala borka Loti znova v bolnišnici, njena zgodba seže naravnost do srca

Slovenijo pretresla novica o Loti, sledilci pošiljajo molitve in podporo. Zdravstveno stanje 8-letne Loti se je v zadnjih dneh močno poslabšalo. Društvo Viljem Julijan je na družbenih omrežjih objavilo pretresljiv … · Slovenske novice · 3t

zdravljenje otroci društvo viljem julijan starši redke bolezni bolezen zdravje deklica loti objavi tvitaj

Genska terapija za Cockaynov sindrom tipa B predvidoma čez 3 leta

Minuli konec tedna se je v Ljubljani zbralo 15 vodilnih znanstvenikov in 11 družin iz vsega sveta, ki jih druži redka genska bolezen Cockaynov sindrom tipa B (CSB). Seznanili so … · RTV Slovenija · 1M

cockaynov sindrom tip b karolina mednarodni simpozij borut lavrič društvo vilijem julijan nejc jelen objavi tvitaj

Bitka s časom, upanje in zdravljenje: Karolina bo v Sloveniji združila svet

Mala borka Karolina bo v Sloveniji združila vodilne svetovne znanstvenike in raziskovalce, ki si prizadevajo za preboj na področju ene najredkejših genetskih bolezni. V Ljubljani bo med 8. in 10. … · Svet24 · 1M

objavi tvitaj

Pisanka za Tea: 7-letnemu dečku ni ostalo veliko časa za zdravljenje

Teo se veseli velikonočnih praznikov kot vsak otrok. A njegova največja pisanka ni iz čokolade, je upanje za zdravljenje, ki mu lahko reši življenje. Kot vsi otroci, tudi sedemletni Teo … · Svet24 · 2M

objavi tvitaj