Novice Društvo Viljem Julijan

Društvo Vilijem Julijan: "Po več kot letu dni borbe dečku Milošu ZZZS odobril gensko zdravljenje"

Novice / SlovenijaDruštvo Vilijem Julijan: "Po več kot letu dni borbe dečku Milošu ZZZS odobril gensko zdravljenje"

Iz Društva Viljem Julijan so sporočili, da je ZZZS v tem mesecu "končno odobril gensko zdravljenje za malega Miloša in druge bolnike z distrofično bulozno epidermolizo". Dodali so, da so … · RTV Slovenija · 5d

zdravljenje genetska bolezen miloš objavi tvitaj

5 novic

Srce parajoča izpoved staršev mrtvorojenega Joba: »Za naju si bil popoln«

Novice / SlovenijaSrce parajoča izpoved staršev mrtvorojenega Joba: »Za naju si bil popoln«

Malčku so diagnosticirali trisomijo 18. kromosoma, večina s tem stanjem ne živi dlje kot en teden. Že nekaj let vsakega 18. marca obeležujemo svetovni dan trisomije 18. kromosoma. Gre za … · Slovenske novice · 6d

    kromosomi trisomija 18 društvo viljem julijan genski zapis redke bolezni objavi tvitaj

    Neverjetna zgodba 3-mesečnega Oliverja: »Besede 'vaš otrok lahko umre' so večkrat zabodle v srce ...«

    Novice / SlovenijaNeverjetna zgodba 3-mesečnega Oliverja: »Besede 'vaš otrok lahko umre' so večkrat zabodle v srce ...«

    Je prvi otrok na svetu z novim zdravilom za redko bolezen. Včasih zgodbe o pogumu in medicinskih prebojih vzamejo dih. Ena takih je zgodba 3-mesečnega Oliverja , ki je postal … · Slovenske novice · 1t

      bolezni srca in ožilja deček oliver otroci zdravje zdravljenje srce društvo viljem julijan bolezen redke bolezni objavi tvitaj

      Akcije zbiranja se nadaljujejo: čas se meri v dnevih, ne mesecih

      Novice / SlovenijaAkcije zbiranja se nadaljujejo: čas se meri v dnevih, ne mesecih

      Svetovni dan redkih bolezni. Dan, ki bi ga morali letos v Sloveniji proslavljati kot dan zmage, saj so poslanci tik pred koncem mandata vendarle sprejeli zakon, ki bo visoke stroške … · 24ur · 3t

        zbiranje teo jaka miloš redke bolezni objavi tvitaj

        Ob svetovnem dnevu redkih bolezni: Za hudo bolne je čas ključnega pomena

        Novice / SlovenijaOb svetovnem dnevu redkih bolezni: Za hudo bolne je čas ključnega pomena

        Ob svetovnem dnevu redkih bolezni v Ljubljani tradicionalni Srčni pohod malih borcev. Namen srečanja je širjenje ozaveščenosti in opozarjanje na stisko staršev. 75 odstotkov redkih bolezni prizadene otroke. Za 95 … · Slovenske novice · 3t

        srčni pohod malih borcev društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

        3 novice

        Dveletni Filip preživlja dneve med bolnišnicami namesto v vrtcu

        Novice / ZdravjeDveletni Filip preživlja dneve med bolnišnicami namesto v vrtcu

        Namesto igre s sovrstniki, dveletni Filip svoje dneve preživlja med bolnišničnimi hodniki, pregledi in terapijami. Dveletni Filip , je eden od približno 20 bolnikov na svetu z izjemno redko genetsko … · Svet24 · 4t

          objavi tvitaj

          Velika zmaga malega borca – Nace je uspešno prestal operacijo

          Novice / SlovenijaVelika zmaga malega borca – Nace je uspešno prestal operacijo

          Pogumni mali borec Nace je uspešno prestal operacijo, ki mu bo omogočila odvajanje po naravni poti brez vrečke. Danes z vami delimo izjemno zgodbo 7-mesečnega Naceta , malega borca, ki … · Slovenske novice · 4t

            donacije slovenija zdravstvo redke bolezni zdravljenje operacija društvo viljem julijan dobrodelnost otroci objavi tvitaj