
Deček Teo iz okolice Ptuja se sooča z zelo kruto in neusmiljeno redko genetsko boleznijo – Duchennovo mišično distrofijo. Gre za hudo in hitro napredujočo bolezen, ki otrokom postopoma jemlje … · Metropolitan.si · 4h

»V Lumarju nagrade razumemo kot potrditev našega delovanja in prizadevanj. HORUS potrjuje, da ne ustvarjamo le kakovostnih montažnih lesenih objektov, ampak aktivno prispevamo k bolj pravični in trajnostni družbi. Družbena … · Koroške novice · 4d

Sedemletni Teo iz okolice Ptuja ima uničujočo redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo . Zdravljenje stane 2,5 milijona evrov . Genska terapija prinaša novo upanje Deček Teo iz okolice Ptuja … · Mariborinfo · 4d
zdravljenje teo genska terapija društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

Minevajo tri leta, odkar so starši male Karoline izvedeli, da ima njihova deklica edina v Sloveniji izjemno redko, kruto in smrtonosno genetsko bolezen hitrega staranja – Cockayne sindrom tipa B, … · Slovenske novice · 4d
zdravila mala karolina društvo viljem julijan staranje redke bolezni objavi tvitaj

Zgodovinski mejnik v razvoju zdravljenja redkih bolezni. Šestletni Urban je kot prvi bolnik na svetu prejel gensko nadomestno terapijo za sindrom CTNNB1, ki so jo razvili slovenski strokovnjaki. Urbanova mati … · 24ur · 2d

Perutnina Ptuj je pri nas že dolgo več kot le podjetje; je eden od vodilnih proizvajalcev perutnine v Jugovzhodni Evropi in obenem blagovna znamka, ki ji zaupamo in jo poznamo … · Cekin.si · 5d
praznični flash mob 120-letnica perutnina ptuj objavi tvitaj

Ajda Blažič je 15-mesečna ljubka navihana deklica, ki s svojo triletno sestrico Gajo odkriva radosti življenja. Rada se smeji in pravzaprav sploh ni problematičen otrok. A le na videz. Za … · Slovenske novice · 1t