Bitka s časom, upanje in zdravljenje: Karolina bo v Sloveniji združila svet

Mala borka Karolina bo v Sloveniji združila vodilne svetovne znanstvenike in raziskovalce, ki si prizadevajo za preboj na področju ene najredkejših genetskih bolezni. V Ljubljani bo med 8. in 10. … · Svet24 · 6d

objavi tvitaj

Pisanka za Tea: 7-letnemu dečku ni ostalo veliko časa za zdravljenje

Teo se veseli velikonočnih praznikov kot vsak otrok. A njegova največja pisanka ni iz čokolade, je upanje za zdravljenje, ki mu lahko reši življenje. Kot vsi otroci, tudi sedemletni Teo … · Svet24 · 1M

objavi tvitaj

Za hudo bolnega Tea zbrali 716 tisoč evrov, potrebnih je 1,7 milijona

Tudi deček Teo se veseli velikonočnih praznikov. Najpomembnejše darilo zanj bi bilo zdravljenje v ZDA. Pisanka za Tea se imenuje velikonočna zbiralna akcija Društva Viljem Julijan za sedemletnega Tea iz … · Slovenske novice · 1M

• Začela se je Velikonočna akcija za sedemletnega Tea, ki potrebuje pomoč · Slovenske novice · 1M

donacije dobrodelna akcija deček teo zdravila zdravljenje društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

2 novici

Društvo Vilijem Julijan: "Po več kot letu dni borbe dečku Milošu ZZZS odobril gensko zdravljenje"

Iz Društva Viljem Julijan so sporočili, da je ZZZS v tem mesecu "končno odobril gensko zdravljenje za malega Miloša in druge bolnike z distrofično bulozno epidermolizo". Dodali so, da so … · RTV Slovenija · 1M

• Metuljev deček bo končno prejel gensko zdravljenje · Svet24 · 1M
• Dobra novica za malega Miloša: gensko zdravljenje bo prejemal tudi v Sloveniji · Siol.net · 1M

zdravljenje genetska bolezen miloš objavi tvitaj

5 novic

Srce parajoča izpoved staršev mrtvorojenega Joba: »Za naju si bil popoln«

Malčku so diagnosticirali trisomijo 18. kromosoma, večina s tem stanjem ne živi dlje kot en teden. Že nekaj let vsakega 18. marca obeležujemo svetovni dan trisomije 18. kromosoma. Gre za … · Slovenske novice · 1M

kromosomi trisomija 18 društvo viljem julijan genski zapis redke bolezni objavi tvitaj

Neverjetna zgodba 3-mesečnega Oliverja: »Besede 'vaš otrok lahko umre' so večkrat zabodle v srce ...«

Je prvi otrok na svetu z novim zdravilom za redko bolezen. Včasih zgodbe o pogumu in medicinskih prebojih vzamejo dih. Ena takih je zgodba 3-mesečnega Oliverja , ki je postal … · Slovenske novice · 1M

bolezni srca in ožilja deček oliver otroci zdravje zdravljenje srce društvo viljem julijan bolezen redke bolezni objavi tvitaj

Akcije zbiranja se nadaljujejo: čas se meri v dnevih, ne mesecih

Svetovni dan redkih bolezni. Dan, ki bi ga morali letos v Sloveniji proslavljati kot dan zmage, saj so poslanci tik pred koncem mandata vendarle sprejeli zakon, ki bo visoke stroške … · 24ur · 2M

zbiranje teo jaka miloš redke bolezni objavi tvitaj