Zdravilo za Karolino že potuje!

Minevajo tri leta, odkar so starši male Karoline izvedeli, da ima njihova deklica edina v Sloveniji izjemno redko, kruto in smrtonosno genetsko bolezen hitrega staranja – Cockayne sindrom tipa B, … · Slovenske novice · 3d

zdravila mala karolina društvo viljem julijan staranje redke bolezni objavi tvitaj

Srčni pohod malih borcev

Danes ob 11. uri bo na Kongresnem trgu v Ljubljani potekal Srčni pohod malih borcev, s čimer želijo v Društvu Viljem Julijan zaznamovati današnji svetovni dan redkih bolezni. »S pohodom … · Slovenske novice · 9M

• Bolna Karolina ima rojstni dan, oglasili so se njeni starši s posebno prošnjo · Slovenske novice · 9M
• Karolina si zasluži živeti, pomagajmo ji · Žurnal24 · 9M

karolina redke bolezni viljem julijan objavi tvitaj

3 novice

»Za Božič si želiva samo eno in to je, da bi Karolina lahko živela«

Družina 4-letne Karoline, ki ima smrtonosno redko bolezen, si za Božič želi samo to, da bi deklica lahko živela. Zato želijo v Društvu Viljem Julijan z dobrodelno akcijo »Božično darilo … · Svet24 · 2L

• Božično darilo za Karolino · Slovenske novice · 2L
• Dobrodelna božična akcija za deklico s smrtonosno boleznijo 'hitrega staranja' · Večer · 2L

društvo viljem julijan zdravilo za karolino redka genetska bolezen objavi tvitaj

5 novic

Korak bližje genskemu zdravljenju sindroma, ki ga ima deklica Karolina

Portugalska raziskovalna skupina, ki razvija gensko terapijo za Cockaynov sindrom tipa B (CSB), ki ga ima deklica Karolina, je dosegla še en pomemben korak pri razvoju zdravljenja. Kot je na … · RTV Slovenija · 2L

• Gensko zdravljenje za Cockaynov sindrom tipa B za deklico Karolino vse bližje · 24ur · 2L

karolina genska terapija objavi tvitaj

2 novici

Slovenci stopili skupaj in zbrali 75.000 evrov za hudo bolno Karolino

V času praznikov so v društvu Viljem Julijan v okviru akcije Pisanka za Karolino zbrali 75.000 evrov za pomoč deklici Karolini, ki zaradi svoje redke bolezni potrebuje gensko zdravljenje. Zanjo … · Reporter · 2L

• Za pisanko za Karolino zbrali 75.000 evrov donacij · 24ur · 2L
• Slovenci triletni Karolini polepšali velikonočne praznike: "Težko je opisati hvaležnost, ki jo čutimo" · Metropolitan.si · 2L

društvo viljem julijan akcija genska terapija bolezen objavi tvitaj

21 novic

Karolina – napredek pri razvoju genskega zdravljenja

Foto: Društvo za pomoč otrokom z redkimi boleznimi Viljem Julijan Raziskovalci so dosegli pomemben napredek pri razvoju genskega zdravljenja za Karolino. V Društvu Viljem Julijan so za deklico, ki ima … · Nova24TV · 2L

• Nov zagon in upanje za štiriletno Karolino: dosegli so pomemben napredek · Metropolitan.si · 2L
• Pomemben napredek pri razvoju zdravljenja bolezni, ki jo ima Karolina · Žurnal24 · 2L

cockayne sindrom napredek viljem julijan raziskava redke bolezni objavi tvitaj

3 novice

Karolina iz Ljubljane kot Kris povezuje Slovence in premika meje

Punčka iz Dola pri Ljubljani ima kot edini otrok v Sloveniji izjemno redko genetsko bolezen, Cockayne sindrom, tipa B (CSB, okvara v genu ERCC6), posledica česar je prehitro staranje. Bolezen … · Svet24 · 2L

objavi tvitaj