Novice Financiranje redkih bolezni

V primežu birokracije: zdravilo je v Ljubljani, slovenski dečki pa do njega še vedno ne morejo

Novice / ZdravjeV primežu birokracije: zdravilo je v Ljubljani, slovenski dečki pa do njega še vedno ne morejo

O absurdih in birokratskih zapletih pri dostopu do zdravila duvyzat za slovenske dečke z duchennovo mišično distrofijo smo v Nedeljskem dnevniku že pisali, a se stanje do danes žal še … · Dnevnik · 5d

    slovenija zzzs zdravstvo nevrološke bolezni zdravila zdravljenje zdravstvena politika duchennova mišična distrofija birokracija otroci objavi tvitaj

    Pobesnela množica napadla center za zdravljenje ebole, pobegnilo 18 ljudi s sumom okužbe z ebolo

    Pobesnela množica napadla center za zdravljenje ebole, pobegnilo 18 ljudi s sumom okužbe z ebolo

    Razjarjeni prebivalci Mongbwala, mesta v vzhodnem Kongu, ki je v središču izbruha ebole, so napadli in zažgali šotor, ki je bil del zdravstvenega centra za zdravljenje bolnikov z virusom ebole. … · RTV Slovenija · 3d

    objavi tvitaj

    40 novic

    Gregor Bezenšek: Težko, boleče in nerazumljivo, to je hud udarec za družino

    Novice / SlovenijaGregor Bezenšek: Težko, boleče in nerazumljivo, to je hud udarec za družino

    Zavrnitev financiranja zdravljenja dečka Jaka je razburila javnost in društva. Po odločitvi Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS), da ne odobri financiranja genskega zdravljenja dečka Jaka z zdravilom Elevidys v … · Svet24 · 2t

    tujina redka bolezen zdravljenje otrok zzzs objavi tvitaj

    8 novic

    ZZZS zavira zdravilo za hudo bolne dečke z mišično distrofijo: »Naši otroci nimajo časa za birokracijo«

    ZZZS zavira zdravilo za hudo bolne dečke z mišično distrofijo: »Naši otroci nimajo časa za birokracijo«

    V Sloveniji živi približno ducat dečkov z Duchennovo mišično distrofijo, redko genetsko boleznijo, ki bolnikom postopno jemlje mišično moč, sposobnost hoje in nazadnje tudi sposobnost dihanja. Za to bolezen obstaja … · Dnevnik · 2M

      duchennova mišična distrofija zzzs zdravilo pediatrična klinika objavi tvitaj

      Obljubili so odpravo te diskrininacije, zgodilo se je to

      Novice / SlovenijaObljubili so odpravo te diskrininacije, zgodilo se je to

      Ministrstvo za zdravje je ignoriralo državni zbor in strokovnjake. "Upamo, da pobuda ne bo obležala pozabljena v predalu!" Tako so se pred dvema letoma in pol, ko je Golobova vlada … · Žurnal24 · 2M

        ministrstvo za zdravje robert golob prehrana valentina prevolnik rupel bolniki dieta celiakija finančna pomoč bolezen objavi tvitaj

        V veljavi je zakon za financiranje zdravljenja redkih bolezni

        Novice / ZdravjeV veljavi je zakon za financiranje zdravljenja redkih bolezni

        Veljati je začel zakon o Skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni, ki vzpostavlja namenski sklad, ki ga bo vodil Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS). Letos je na voljo osem … · RTV Slovenija · 2M

          osem milijonov evrov zdravstveno zavarovanje redke bolezni financiranje zdravljenja zavod za zdravstveno zavarovanje slovenije (zzzs) objavi tvitaj

          NOVO UPANJA ZA BOLNIKE: Država uvaja sklad za zdravljenje redkih bolezni

          Novice / SlovenijaNOVO UPANJA ZA BOLNIKE: Država uvaja sklad za zdravljenje redkih bolezni

          Veljati je začel zakon o skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni, ki uvaja nov mehanizem financiranja zdravljenja redkih bolezni. Vzpostavlja poseben namenski sklad, ki ga vodi Zavod za zdravstveno zavarovanje … · Regional · 2M

          sklad financiranje redke bolezni zdravljenje objavi tvitaj

          3 novice