
Včeraj v Tivoliju se je odvil veliki dobrodelni koncert Viljem Julijan za otroke z redkimi boleznimi, tokrat pod sloganom Otroci za male borce. Poleg priznanih glasbenikov so nastopili tudi vrhunski … · 24ur · 2h
viljem julijan dobrodelnost dobrodelni koncert sklad viljem julijan otroci z redkimi boleznimi nina bezenšek hala tivoli društvo viljem julijan redke bolezni nejc jelen gregor bezenšek objavi tvitaj

Letošnji ambasadorji koncerta so otroci, ki se soočajo s težkimi redkimi in neozdravljivimi boleznimi. Med njimi je tudi enoletni Nace, ki se je rodil z izjemno redko prirojeno deformacijo obeh … · Žurnal24 · 1t

Sedemletni Miloš, deček z eno najtežjih oblik redke genske bolezni bulozne epidermolize, je bil te dni končno deležen premika naprej. Na Dermatovenerološki kliniki UKC Ljubljana je kot prvi bolnik v … · Slovenske novice · 2M
redka bolezen društvo viljem julijan bolezen dermatologija zdravje objavi tvitaj

Društvo Viljem Julijan tudi letos pripravlja Veliki dobrodelni koncert za otroke z redkimi boleznimi, ki bo 13. septembra v Hali Tivoli v Ljubljani. Pridružite se nam na tem nepozabnem večeru, … · 24ur · 2M
ljubljana dobrodelni koncert otroci z redkimi boleznimi hala tivoli društvo viljem julijan objavi tvitaj

Dobrodelni koncert že osmo leto spreminja življenja družin po Sloveniji. 👇 Društvo Viljem Julijan tudi letos pripravlja Veliki dobrodelni koncert za otroke z redkimi boleznimi, ki bo 13. septembra v … · Metropolitan.si · 2M
koncert zdravljenje dobrodelnost zbiranje sredstev društvo viljem julijan pomoč objavi tvitaj

Slovenijo pretresla novica o Loti, sledilci pošiljajo molitve in podporo. Zdravstveno stanje 8-letne Loti se je v zadnjih dneh močno poslabšalo. Društvo Viljem Julijan je na družbenih omrežjih objavilo pretresljiv … · Slovenske novice · 3M
zdravljenje otroci društvo viljem julijan starši redke bolezni bolezen zdravje deklica loti objavi tvitaj

Zavrnitev financiranja zdravljenja dečka Jaka je razburila javnost in društva. Po odločitvi Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS), da ne odobri financiranja genskega zdravljenja dečka Jaka z zdravilom Elevidys v … · Svet24 · 4M
zdravljenje redka bolezen zzzs otrok tujina objavi tvitaj