
Minevajo tri leta, odkar so starši male Karoline izvedeli, da ima njihova deklica edina v Sloveniji izjemno redko, kruto in smrtonosno genetsko bolezen hitrega staranja – Cockayne sindrom tipa B, … · Slovenske novice · 4d
zdravila mala karolina društvo viljem julijan staranje redke bolezni objavi tvitaj

Konec maja ponuja izjemno bogat nabor gastronomskih dogodkov. Dogaja se po vsej Primorski in onstran meja. Nekatere prireditve so tradicionalne in dobro usidrane, nekaj pa je novejših. Kdor bo povezal … · Primorske novice · 7M

Na dobrodelnem koncertu v četrtek v polni Hali Tivoli so za malo borko Karolino zbrali dobrih 167.000 evrov in tako presegli potrebnih dva milijona evrov za razvoj genske terapije za … · Slovenske novice · 9M
donacije dobrodelni koncert karolina društvo viljem julijan bolezen objavi tvitaj

Le še malo manjka do zaključnega velikega dobrodelnega koncerta za šestletno malo borko Karolino, ki bo 20. marca v Hali Tivoli v Ljubljani. S tem koncertom se bo zbiral še … · 24ur · 9M

Danes ob 11. uri bo na Kongresnem trgu v Ljubljani potekal Srčni pohod malih borcev, s čimer želijo v Društvu Viljem Julijan zaznamovati današnji svetovni dan redkih bolezni. »S pohodom … · Slovenske novice · 9M
karolina redke bolezni viljem julijan objavi tvitaj

Skoraj šestletno Karolino do končnega cilja dveh milijonov loči le še 65 tisoč evrov. Toliko ji še manjka za razvoj genskega zdravljenja, ki je za življenje male borke z redko … · 24ur · 10M
donacije zdravljenje dobrodelni koncert karolina društvo viljem julijan bolezen dobrodelnost redke bolezni objavi tvitaj

Za Karolino bodo z zaključnim velikim dobrodelnim koncertom zbirali manjkajoča sredstva. 20.3. zanjo organizirajo zaključni veliki dobrodelni koncert To bo tudi koncert najglobje zahvale vsej Sloveniji, ki je z največjim … · Metropolitan.si · 10M
genska bolezen hitrega staranja karolina cockaynov sindrom tipa b objavi tvitaj