Lorina zgodba: Me bo sploh kdaj poklicala mama? #foto

"Zelo, zelo naju skrbi. So dnevi, ko se sesujem," pravi Rebeka Marolt, mama triletne Lore, ki ima sindrom GAND. Deklica z Dolenjske se bori z izjemno redko genetsko boleznijo, za … · Siol.net · 13h

lora redka bolezen zdravljenje rebeka marolt jernej blatnik objavi tvitaj

Za hudo bolnega Tea zbrali 716 tisoč evrov, potrebnih je 1,7 milijona

Tudi deček Teo se veseli velikonočnih praznikov. Najpomembnejše darilo zanj bi bilo zdravljenje v ZDA. Pisanka za Tea se imenuje velikonočna zbiralna akcija Društva Viljem Julijan za sedemletnega Tea iz … · Slovenske novice · 1d

• Začela se je Velikonočna akcija za sedemletnega Tea, ki potrebuje pomoč · Slovenske novice · 2d

donacije dobrodelna akcija deček teo zdravila zdravljenje društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

2 novici

Z majhnimi koraki do vedno večjih prebojev

Življenje z Duchennovo mišično distrofijo prinaša številne zdravstvene težave, zato je pomembno,da pri obravnavi bolnikov sodeluje širši multidisciplinarni tim. Duchennova mišična distrofija (DMD) je genetska bolezen, ki jo povzroča mutacija … · Delo · 2d

zdravje duchennova mišična distrofija genetska bolezen prof. dr. damjan osredkar objavi tvitaj

Rače dobile razširjeno zdravstveno postajo, kaj to pomeni za občane?

V Račah so danes slovesno odprli nove prostore razširjene zdravstvene postaje, kjer bo dejavnosti opravljal Zdravstveni dom dr. Adolfa Drolca Maribor . Tu bodo dodatna ambulanta splošne medicine z dvema … · Mariborinfo · 2d

• (FOTO) V Račah več prostora za zdravstvo: Nov zobozdravnik in prva pediatrična ambulanta · Večer · 3d

objavi tvitaj

2 novici

Avtisti o izkušnjah v slovenskem zdravstvu: "Naredili so toliko škode, da si nisem več upal prositi za pomoč."

"Na žalost imam zelo slabe izkušnje s psihiatri in zdravstvenimi delavci. Ne samo, da mi niso znali pomagati, ampak so naredili tako škodo, da se potem sploh nisem več upal … · Metropolitan.si · 3d

• Avtisti o izkušnjah v slovenskem zdravstvu: "Naredili so toliko škode, da si nisem več upal prositi za pomoč." · Sensa · 3d

objavi tvitaj

2 novici

Čas se izteka: starši otrok z Duchennovo distrofijo že pisali Golobu, država pa še vedno odlaša z zdravilom

Stroka podpira zdravljenje, tuji otroci ga v Ljubljani že dobivajo, slovenski pa čakajo na odločitev ZZZS. Starši opozarjajo, da vsak mesec pomeni trajno izgubo mišične funkcije. V Sloveniji približno ducat … · Insajder · 4d

objavi tvitaj

Za urgentno medicino 30 mest in spodbude

Na aktualnem razpisu za specializacije zdravnikov je družinski medicini namenjenih 75 mest. 60 med njimi jih je predvidenih za tako imenovani nacionalni nivo, pri katerem se bodoči specialist ne zaveže … · Dnevnik · 1t

zdravniki zdravstvo specializacije prioritete objavi tvitaj