Tako, kot je bilo doslej, več ne bo šlo: »Delati po nemški kakovosti za slovensko ceno preprosto ne bo več mogoče«

Evropska unija vse težje dohaja ZDA in Kitajsko, Slovenija pa se ob tem sooča še z lastnimi strukturnimi omejitvami, ki jih ni več mogoče prikrivati z nizkimi stroški in starimi … · Mariborinfo · 1d

objavi tvitaj

Vladna ekipa na obisku v Zasavju

Vladna ekipa bo v okviru delovnih obiskov v regijah danes obiskala Zasavje. Obisk bo začela z vladno sejo v Hrastniku. Na dnevnem redu bosta med drugim predlog zakona o udeležbi … · Siol.net · 1t

• Vlada na regijskem delovnem obisku v Zasavju · RTV Slovenija · 1t

vlada regijski obisk zasavje objavi tvitaj

2 novici

(GOSTUJOČE PERO) Pismo iz Bruslja Vladimirja Prebiliča: Namesto vojaških kompleksov gradimo povezano skupnost

Tako vlade kot tudi vrh EU izkoriščajo krizne situacije (konkretno vojaške spopade v evropski soseščini) za uvajanje radikalnih reform, ki jih v običajnih okoliščinah prebivalstvo ne bi podprlo V zadnjih … · Večer · 6M

objavi tvitaj

ZZZS za organizatorje skupinske obnovitvene rehabilitacije razpisal okoli 6,4 milijona evrov

Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije je v petkovem uradnem listu objavil javni razpis za izbiro organizatorjev skupinske obnovitvene rehabilitacije v letu 2025. Razpisanih je okoli 6,4 milijona evrov. Rok za … · RTV Slovenija · 9M

invalidska organizacija skupinska rehabilitacija medicinska diagnoza javni razpis objavi tvitaj

"Živeti ves čas v svetu posebnih potreb je težka preizkušnja"

Sabina Šušteršič je mama sedemnajstletne Julije, ki se je rodila z redko gensko motnjo. Njena glavna diagnoza je Phelan-McDermidov sindrom. Kako je živeti z otrokom s tem sindromom, kaj je … · RTV Slovenija · 9M

pilotni projekt hčerka julija sabina šušteršč redke bolezni objavi tvitaj

Mlado družino šokirala huda diagnoza, dveletna Lora po pomoč v Avstralijo

Na Uršnih selih živi deklica Lora . Pričakala nas je z nasmehom, zvedavim pogledom, z iskricami v očeh, ki kot da sprašujejo, kdo je ta stric, zakaj se pogovarja z … · Slovenske novice · 10M

• DL: Pomagajmo mali Lori - Za gensko zdravilo potrebujejo milijon · Lokalno.si · 10M

objavi tvitaj

2 novici

Besede za Loro: zbiralna akcija za razvoj genskega zdravila za sindrom GAND

Prosim, pomagajte nama, da Lori omogočimo prihodnost, ki si jo zasluži. Z razvojem zdravila bi lahko pomagali tudi drugim otrokom, ki se soočajo s podobno diagnozo. Potrebovali bi milijon evrov. · Primorske novice · 10M

• Dobrodelna akcija za gensko terapijo, ki bi deklici Lori olajšala življenje z redkim sindromom · RTV Slovenija · 10M
• Deklica Lora zbolela za izjemno redko boleznijo: skupaj ji lahko pomagamo, da zaživi bolj polno življenje · Metropolitan.si · 10M

redka bolezen deklica lora sindrom gand objavi tvitaj

4 novice