
Tam se že zdravi Jaka z isto redko boleznijo. Ko so starši izvedeli, da ima njihov sin Teo , ki je letos upihnil osmo svečko, redko mišično distrofijo, se jim … · Slovenske novice · 18h
zda zdravljenje slovenija diagnoza dobrodelnost gensko zdravljenje donacije redke bolezni zdravilo dragica štruc david slodnjak objavi tvitaj

Za zdravilo zbirajo denar otroci, šoli, podjetja, Pukšič je kolesaril z Nordkappa, še vedno manjka več kot milijon evrov. Bo država pomagala še pravočasno? Pred časom smo pisali o dobrodelnem … · Reporter · 4t

Krajše čakalne vrste za ortopedske operacije, boljši dostop do osebnega zdravnika in ginekologa. Kaj vse prinaša nova uredba o financiranju zdravstvenih storitev, ki je danes stopila v veljavo? Kdaj pa … · 24ur · 1M
zdravnik dostopnost čakalne dobe sklad uredba o financiranju zdravstvene storitve objavi tvitaj

Predsednica Republike Slovenije Nataša Pirc Musar je med obiskom sejma AGRA v Gornji Radgoni obiskala tudi stojnico, namenjeno dobrodelni akciji za osemletnega Tea Slodnjaka . Teova starša Dragica Štrucl in … · Mariborinfo · 1M

"Ne bomo se predali," sporočajo starši osemletnega Tea s Ptuja, ki se bori z redko gensko boleznijo - Dušenova mišična distrofija. ZZZS je namreč zavrnil financiranje zdravljenja z zdravilom Elevidis … · 24ur · 1M
zdravstvo zzzs redke bolezni deček teo zdravljenje v tujini objavi tvitaj

V okolici Ptuja se nadaljuje velika dobrodelna akcija za sedemletnega Tea , ki se bori z redko in uničujočo genetsko boleznijo - Duchennovo mišično distrofijo. Njegova starša mu želita omogočiti … · Mariborinfo · 4M

Deček želi le to, kar večina otrok jemlje za samoumevno: da bi lahko še naprej hodil, tekel in preprosto živel svoje otroštvo. Po Ptuju in okolici se je začelo kurentovanje, … · Slovenske novice · 7M
dobrodelna akcija društvo viljem julijan pomoč duchennova mišična distrofija zdravilo kurentovanje objavi tvitaj