
Svetovni dan redkih bolezni. Dan, ki bi ga morali letos v Sloveniji proslavljati kot dan zmage, saj so poslanci tik pred koncem mandata vendarle sprejeli zakon, ki bo visoke stroške … · 24ur · 1t

Ob svetovnem dnevu redkih bolezni v Ljubljani tradicionalni Srčni pohod malih borcev. Namen srečanja je širjenje ozaveščenosti in opozarjanje na stisko staršev. 75 odstotkov redkih bolezni prizadene otroke. Za 95 … · Slovenske novice · 1t
srčni pohod malih borcev društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

Namesto igre s sovrstniki, dveletni Filip svoje dneve preživlja med bolnišničnimi hodniki, pregledi in terapijami. Dveletni Filip , je eden od približno 20 bolnikov na svetu z izjemno redko genetsko … · Svet24 · 2t

Pogumni mali borec Nace je uspešno prestal operacijo, ki mu bo omogočila odvajanje po naravni poti brez vrečke. Danes z vami delimo izjemno zgodbo 7-mesečnega Naceta , malega borca, ki … · Slovenske novice · 2t
donacije slovenija zdravstvo redke bolezni zdravljenje operacija društvo viljem julijan dobrodelnost otroci objavi tvitaj

Sedem mesecev star, že tretjič operiran, a tokrat z novico, ki prinaša olajšanje in novo poglavje upanja. Sedemmesečni Nace se je rodil z redko prirojeno deformacijo obeh nogic – tibialno … · Svet24 · 3t

Upanje za Tea predstavlja genska terapija Elevidys, ki je na voljo v Združenih državah Amerike. V okviru 66. Kurentovanja bo 14. februarja na Ptuju potekala tradicionalna humanitarna Obarjada, ki jo … · Slovenske novice · 3t
redke bolezni zdravje zdravljenje zda društvo viljem julijan bolezen otroci objavi tvitaj

DZ je sprejel zakon o skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni, a v Društvu Viljem Julijan so razočarani. DZ je z 72 glasovi za in nobenim proti sprejel zakon o … · Slovenske novice · 3t
zdravljenje društvo viljem julijan bolezen zakon redke bolezni objavi tvitaj