Novice društvo Viljem Julijan

Akcije zbiranja se nadaljujejo: čas se meri v dnevih, ne mesecih

Novice / SlovenijaAkcije zbiranja se nadaljujejo: čas se meri v dnevih, ne mesecih

Svetovni dan redkih bolezni. Dan, ki bi ga morali letos v Sloveniji proslavljati kot dan zmage, saj so poslanci tik pred koncem mandata vendarle sprejeli zakon, ki bo visoke stroške … · 24ur · 1t

    zbiranje teo jaka miloš redke bolezni objavi tvitaj

    Ob svetovnem dnevu redkih bolezni: Za hudo bolne je čas ključnega pomena

    Novice / SlovenijaOb svetovnem dnevu redkih bolezni: Za hudo bolne je čas ključnega pomena

    Ob svetovnem dnevu redkih bolezni v Ljubljani tradicionalni Srčni pohod malih borcev. Namen srečanja je širjenje ozaveščenosti in opozarjanje na stisko staršev. 75 odstotkov redkih bolezni prizadene otroke. Za 95 … · Slovenske novice · 1t

    srčni pohod malih borcev društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

    3 novice

    Dveletni Filip preživlja dneve med bolnišnicami namesto v vrtcu

    Novice / ZdravjeDveletni Filip preživlja dneve med bolnišnicami namesto v vrtcu

    Namesto igre s sovrstniki, dveletni Filip svoje dneve preživlja med bolnišničnimi hodniki, pregledi in terapijami. Dveletni Filip , je eden od približno 20 bolnikov na svetu z izjemno redko genetsko … · Svet24 · 2t

      objavi tvitaj

      Velika zmaga malega borca – Nace je uspešno prestal operacijo

      Novice / SlovenijaVelika zmaga malega borca – Nace je uspešno prestal operacijo

      Pogumni mali borec Nace je uspešno prestal operacijo, ki mu bo omogočila odvajanje po naravni poti brez vrečke. Danes z vami delimo izjemno zgodbo 7-mesečnega Naceta , malega borca, ki … · Slovenske novice · 2t

        donacije slovenija zdravstvo redke bolezni zdravljenje operacija društvo viljem julijan dobrodelnost otroci objavi tvitaj

        Mali Nace se je rodil z redko boleznijo, danes je prišla dobra novica

        Novice / ZdravjeMali Nace se je rodil z redko boleznijo, danes je prišla dobra novica

        Sedem mesecev star, že tretjič operiran, a tokrat z novico, ki prinaša olajšanje in novo poglavje upanja. Sedemmesečni Nace se je rodil z redko prirojeno deformacijo obeh nogic – tibialno … · Svet24 · 3t

          objavi tvitaj

          Pomagajmo sedemletnemu Teu (Suzy)

          Pomagajmo sedemletnemu Teu (Suzy)

          Upanje za Tea predstavlja genska terapija Elevidys, ki je na voljo v Združenih državah Amerike. V okviru 66. Kurentovanja bo 14. februarja na Ptuju potekala tradicionalna humanitarna Obarjada, ki jo … · Slovenske novice · 3t

            redke bolezni zdravje zdravljenje zda društvo viljem julijan bolezen otroci objavi tvitaj

            3-letni Aleks ni upravičen do kritja stroškov zdravljenja, čeprav je zakon o skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni potrjen (FOTO)

            Novice / Slovenija3-letni Aleks ni upravičen do kritja stroškov zdravljenja, čeprav je zakon o skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni potrjen (FOTO)

            DZ je sprejel zakon o skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni, a v Društvu Viljem Julijan so razočarani. DZ je z 72 glasovi za in nobenim proti sprejel zakon o … · Slovenske novice · 3t

              zdravljenje društvo viljem julijan bolezen zakon redke bolezni objavi tvitaj