Novice genska bolezen

Zadnjih 5 novic

Izpolnila se mu bo želja: Jaka bo prejel zdravilo, še vedno izpolnjuje pogoje

Novice / TehnologijaIzpolnila se mu bo želja: Jaka bo prejel zdravilo, še vedno izpolnjuje pogoje

Potem ko je v zadnjih mesecih vsa Slovenija zbirala sredstva za zdravljenje malega Jake Škofa v Združenih državah Amerike, iz ZDA prihajajo odlične novice. Jaka ostaja primeren kandidat za gensko … · 24ur · 1d

    zdravilo jaka škof objavi tvitaj

    Genska terapija v ZDA edino upanje za 11-letno Lano

    Novice / SlovenijaGenska terapija v ZDA edino upanje za 11-letno Lano

    Vsak korak, vsak gib, vsako varno premikanje je Lanina bitka za jutri. Danes 11-letni deklici so pri sedmih letih diagnosticirali redko gensko bolezen. Ta med drugim povzroča ponavljajoče se mišične … · 24ur · 1d

      genska terapija zbiranje denarja dobrodelna akcija lana meglič objavi tvitaj

      Prebojne terapije so sad kolektivnega ustvarjanja, ne samotnih genijev

      Novice / GospodarstvoPrebojne terapije so sad kolektivnega ustvarjanja, ne samotnih genijev

      Ponarodeli stavek, da v Sloveniji ne znamo sodelovati, je vsekakor zamajal simpozij GeneH, kjer se je na Medicinski fakulteti v Ljubljani ta teden zbralo 130 udeležencev znanstvenega Simpozija CFGBC (Centra … · Dnevnik · 3t

        gensko zdravljenje momir radulović rajvinde karda luis pereira de almeida mojca benčina kemijski inštitut gregor cuzak sis egiz projekt geneh frenk smrekar medicinska fakulteta univerze v ljubljani objavi tvitaj

        Bo uspelo? Nadaljujejo zbiranje pomoči za sedemletnega Tea

        Bo uspelo? Nadaljujejo zbiranje pomoči za sedemletnega Tea

        V okolici Ptuja se nadaljuje velika dobrodelna akcija za sedemletnega Tea , ki se bori z redko in uničujočo genetsko boleznijo - Duchennovo mišično distrofijo. Njegova starša mu želita omogočiti … · Mariborinfo · 1M

          objavi tvitaj

          Stara je bila komaj 18 let, ko so ji postavili usodno diagnozo: "Umrla bom. Živimo, dokler lahko."

          Novice / ZdravjeStara je bila komaj 18 let, ko so ji postavili usodno diagnozo: "Umrla bom. Živimo, dokler lahko."

          Spoznajte zgodbo Jenne, ki se je pri 18 letih soočila s kruto resnico o neozdravljivi dedni bolezni in njenem vplivu. Jenna Cotromano je bila stara komaj 18 let, ko se … · Vizita.si · 1M

            genska terapija nevrodegeneracija genetsko testiranje huntingtonova bolezen duševno zdravje dedne bolezni skrb za obolele objavi tvitaj

            Genska terapija za Cockaynov sindrom tipa B predvidoma čez 3 leta

            Genska terapija za Cockaynov sindrom tipa B predvidoma čez 3 leta

            Minuli konec tedna se je v Ljubljani zbralo 15 vodilnih znanstvenikov in 11 družin iz vsega sveta, ki jih druži redka genska bolezen Cockaynov sindrom tipa B (CSB). Seznanili so … · RTV Slovenija · 1M

              cockaynov sindrom tip b karolina mednarodni simpozij borut lavrič društvo vilijem julijan nejc jelen objavi tvitaj

              Mali bolniki, ki se iz dneva v dan borijo s kruto boleznijo

              Novice / SlovenijaMali bolniki, ki se iz dneva v dan borijo s kruto boleznijo

              V Ljubljani se bodo ta konec tedna zbrali strokovnjaki, ki razvijajo gensko terapijo za Cockaynov sindrom, bolezen hitrega staranja. To redko gensko bolezen ima tudi Karolina Lavrič, deklica, ki jo … · 24ur · 1M

                genska terapija cockaynov sindrom karolina objavi tvitaj