Novice jernej blatnik

Zadnjih 5 novic

Celjska karateista uspešna na svetovni ligi K1 v Poreču

Celjska karateista uspešna na svetovni ligi K1 v Poreču

V Poreču je med 2. in 5. julijem potekala svetovna liga mladih karateistov K1 Youth League Poreč, na kateri sta barve Karate društva Celje zastopala Adela Medić in Peter Golež. … · Celje.info · 1t

    objavi tvitaj

    Gospodarstvo kot perpetuum mobile

    Gospodarstvo kot perpetuum mobile

    No, tako nekako si Jernej Vrtovec (NSi in obe priključeni stranki) ter Resnica, delno pa tudi Logarjevi Demokrati (skratka famozni trojček), ki jim gre v nos predvsem stranka Levica, predstavljajo … · Dnevnik · 2M

      uroš blatnik desnosredinski trojček perpetuum mobile pisma bralcev objavi tvitaj

      Triletna Lora korak do cilja

      Triletna Lora korak do cilja

      Deklica z Uršnih sel se je rodila z zelo redko gensko boleznijo, ki prizadene približno 400 otrok po svetu. Starši si prizadevajo zbrati milijon evrov, da bi plačali razvoj zdravila … · Slovenske novice · 3M

        jernej blatnik zdravila lora redke bolezni družina rebeka marolt objavi tvitaj

        Ime česa je Jernej Vrtovec?

        Ime česa je Jernej Vrtovec?

        Po 35 letih pa smemo ugotoviti, da smo vedno bolj postajali talec političnih strank. Da ne živimo v demokraciji, ampak strankokraciji. Na srečo smo imeli tolikšno zapuščino, da smo vsaj … · Dnevnik · 3M

          jernej vrtovec korupcija uroš blatnik pisma bralcev objavi tvitaj

          Lorina zgodba: Me bo sploh kdaj poklicala mama? #foto

          Novice / SlovenijaLorina zgodba: Me bo sploh kdaj poklicala mama? #foto

          "Zelo, zelo naju skrbi. So dnevi, ko se sesujem," pravi Rebeka Marolt, mama triletne Lore, ki ima sindrom GAND. Deklica z Dolenjske se bori z izjemno redko genetsko boleznijo, za … · Siol.net · 3M

            zdravljenje redka bolezen jernej blatnik lora rebeka marolt objavi tvitaj

            Pomagajmo Lori: Dobrodelni koncert za zdravilo proti redkemu sindromu

            Novice / SlovenijaPomagajmo Lori: Dobrodelni koncert za zdravilo proti redkemu sindromu

            Triletna deklica Lora se je rodila z izjemno redkim sindromom GAND. Za razvoj genske terapije, ki bi ji lahko spremenila življenje, družina potrebuje še 150.000 evrov. V Novem mestu 17. … · 24ur · 3M

              genska terapija koncert gand sindrom lora novo mesto objavi tvitaj

              Sporni predvolilni očitki desnice

              Sporni predvolilni očitki desnice

              Kakor da ne razumejo, da vsega ni mogoče realizirati čez noč, predvsem, ker ni ustreznega kadra. Take očitke dajejo lahko le nezreli: otrok hoče nekaj kar čez noč, ne zna … · Dnevnik · 4M

                uroš blatnik predvolilna kampanja pisma bralcev dolgotrajna oskrba minimalna plača objavi tvitaj