
Starša osemletnega dečka z Duchennovo mišično distrofijo pravita, da se ne bosta predala. Po zavrnitvi financiranja zdravljenja v ZDA morata za sina zbrati kar 2,5 milijona evrov. Osemletni Teo Slodnjak … · Slovenske novice · 12h
zdravstvo zzzs redke bolezni deček teo zdravljenje v tujini objavi tvitaj

30-letni ženski iz Zgornje Avstrije se je zgodilo nekaj nepredstavljivega. V bolnišnici v Linzu so ji postavili napačno diagnozo raka, ji odstranili maternico in ji s tem tudi vzeli možnost, … · 24ur · 1M

Potem ko je v zadnjih mesecih vsa Slovenija zbirala sredstva za zdravljenje malega Jake Škofa v Združenih državah Amerike, iz ZDA prihajajo odlične novice. Jaka ostaja primeren kandidat za gensko … · 24ur · 1M

Pred kratkim je Emily Whitehead praznovala 21. rojstni dan. Ogromen mejnik za mlado žensko, za katero je medicina, ko je bila še otrok, priporočila paliativno oskrbo, ker so bile izčrpane … · 24ur · 1M

V Sloveniji se poškodba na poti k zdravniku lahko obravnava kot poškodba pri delu, vendar je to odvisno od okoliščin. V nadaljevanju preberite: Zanimalo nas je, ali lahko od delodajalca … · Žurnal24 · 1M

Družina že čez dobra dva tedna potuje v ZDA, kjer malega junaka čaka ključen korak v boju s kruto in zahrbtno gensko boleznijo. Preverite to ganljivo zgodbo o uspehu, ki … · Metropolitan.si · 2M
zdravljenje mišična distrofija jaka škof objavi tvitaj

Po tem, ko je Zavod za zdravstveno zavarovanje zavrnil financiranje zdravljenja dečka Jake, ki ima Duchennovo mišično distrofijo, se starša sprašujeta, zakaj je država sploh ustanovila sklad za redke bolezni. … · 24ur · 2M
bolezen duchennova mišična distrofija zzzs jaka objavi tvitaj