
Pripravljen je osnutek zakona o državnem skladu za financiranje naprednega zdravljenja redkih bolezni otrok, je pojasnil minister zdravje Tadej Ostrc. Gre za samostojen sklad, ki po njegovih besedah ne bo … · RTV Slovenija · 3t

"Ne bomo se predali," sporočajo starši osemletnega Tea s Ptuja, ki se bori z redko gensko boleznijo - Dušenova mišična distrofija. ZZZS je namreč zavrnil financiranje zdravljenja z zdravilom Elevidis … · 24ur · 1M
zdravstvo zzzs redke bolezni deček teo zdravljenje v tujini objavi tvitaj