
Starša osemletnega dečka z Duchennovo mišično distrofijo pravita, da se ne bosta predala. Po zavrnitvi financiranja zdravljenja v ZDA morata za sina zbrati kar 2,5 milijona evrov. Osemletni Teo Slodnjak … · Slovenske novice · 12h
zdravstvo zzzs redke bolezni deček teo zdravljenje v tujini objavi tvitaj