
Deček Teo iz okolice Ptuja se sooča z zelo kruto in neusmiljeno redko genetsko boleznijo – Duchennovo mišično distrofijo. Gre za hudo in hitro napredujočo bolezen, ki otrokom postopoma jemlje … · Metropolitan.si · 4h

Sedemletni Teo iz okolice Ptuja ima uničujočo redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo . Zdravljenje stane 2,5 milijona evrov . Genska terapija prinaša novo upanje Deček Teo iz okolice Ptuja … · Mariborinfo · 4d
zdravljenje teo genska terapija društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

Zgodovinski mejnik v razvoju zdravljenja redkih bolezni. Šestletni Urban je kot prvi bolnik na svetu prejel gensko nadomestno terapijo za sindrom CTNNB1, ki so jo razvili slovenski strokovnjaki. Urbanova mati … · 24ur · 2d

Ajda Blažič je 15-mesečna ljubka navihana deklica, ki s svojo triletno sestrico Gajo odkriva radosti življenja. Rada se smeji in pravzaprav sploh ni problematičen otrok. A le na videz. Za … · Slovenske novice · 1t

Luči prazničnega decembra s svojo lučjo ne osvetljujejo le veselja, ampak tudi stiske. V ta namen je Perutnina Ptuj dobrodelno podprla Društvo Viljem Julijan, ki že leta zbira finančna sredstva … · 24ur · 2t

V Društvu Viljem Julijan tudi letos izvajajo tradicionalni projekt 'Božiček za male borce' , s katerim želijo otrokom z redkimi boleznimi pričarati vsaj malo veselja v prazničnem času. V okviru … · Regional · 2t

Postanite Božiček za male borce – otroke s težkimi in neozdravljivimi redkimi boleznimi, ki si tako kot vsi otroci, tudi sami želijo darila. V Društvu Viljem Julijan vas vabijo, da … · Siol.net · 3t
otroci zdravljenje božiček pomoč društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj