
V Sloveniji živi le približno 20 oseb s to boleznijo. 😮 Ajda Jančar in Urša Tonejec živita s Friedreichovo ataksijo (FA), izredno redko in napredujočo nevrodegenerativno boleznijo, ki se najpogosteje … · Sensa · 5d

Redka Friedreichova ataksija se pogosto začne že v otroštvu, prvi znaki pa so lahko podobni običajni nerodnosti. Težje je shodila, ni mogla usvojiti vožnje s kolesom, zanašalo jo je in … · Večer · 1t

V Sloveniji s to boleznijo živi približno 20 oseb, vendar jih ima uradno diagnozo le okoli 15, kar pomeni, da nekateri posamezniki še vedno živijo brez pravega pojasnila za svoje … · Žurnal24 · 3t

Kako danes živimo s spinalno mišično atrofijo? Spinalna mišična atrofija (SMA) je redka genetska bolezen , ki vpliva na gibanje in mišično moč , ne pa na posameznikove intelektualne in … · Sensa · 1M

Spinalna mišična atrofija (SMA) je bila v preteklosti za mnoge usodna že v zgodnjem otroštvu, sodobna medicina danes omogoča, da bolniki dočakajo odraslost, kar je bilo včasih nepredstavljivo. V nadaljevanju … · Žurnal24 · 1M
fizioterapija noad biogen pharma pr članek genetska bolezen društvo distrofikov slovenije spinalna mišična atrofija objavi tvitaj

Njegovo temeljno poslanstvo je izboljšanje kakovosti življenja oseb z MS, zagovorništvo njihovih pravic ter ozaveščanje javnosti o bolezni. ZMSS deluje kot pomemben povezovalni člen med bolniki, zdravstvenimi ustanovami in širšo … · Dnevnik · 1M
združenje multiple skleroze obnovitvena rehabilitacija ministrstvo za zdravje pisma bralcev objavi tvitaj
Nacionalni svet invalidskih organizacij Slovenije opozarja na pomen pravočasne objave razpisa programov skupinske obnovitvene rehabilitacije za invalide. Zavod za zdravstveno zavarovanje (ZZZS) je razpis letos izvedel z dvomesečnim zamikom, v … · RTV Slovenija · 1M
rehabilitacija invalidske organizacije invalide zzzs razpis objavi tvitaj