Ko otrok ni le neroden: Znaki redke bolezni, ki jih je pomembno prepoznati

Redka Friedreichova ataksija se pogosto začne že v otroštvu, prvi znaki pa so lahko podobni običajni nerodnosti. Težje je shodila, ni mogla usvojiti vožnje s kolesom, zanašalo jo je in … · Večer · 3d

• Tihi simptomi redke bolezni, ki jih zlahka spregledamo · Svet24 · 5d

objavi tvitaj

2 novici

Ko spotikanje ni le nerodnost: spregledani opozorilni znaki redke bolezni

Nezanesljiv korak po stopnicah, nenadna okornost pri športu ali zanašanje v temi. Znake, ki jih pri mladostnikih prepogosto odpravimo kot prehodno fazo rasti, lahko v resnici povzroča Friedreichova ataksija (FA) … · Siol.net · 1t

friedreichova ataksija noad biogen pharma invalidnost pr članek redke bolezni objavi tvitaj

Za 10-letnega Tita z redko boleznijo in njegovega dedka naredili krasno stvar (FOTO)

Fundacija Svečka z dvigalom osrečila družino 10-letnega Tita. Ena investicija za dve generaciji. Sedmega septembra, na svetovni dan ozaveščanja o duchennovi mišični distrofiji, so v Fundaciji Svečka družini 10-letnega Tita … · Slovenske novice · 3t

tito zadobovšek duchennova mišična distrofija dvigalo redke bolezni objavi tvitaj

Jakob in Matic dokazujeta, da življenje s SMA ni le zgodba o diagnozi, temveč o odraščanju, samostojnosti, načrtih in pogumu za prihodnost.

Kako danes živimo s spinalno mišično atrofijo? Spinalna mišična atrofija (SMA) je redka genetska bolezen , ki vpliva na gibanje in mišično moč , ne pa na posameznikove intelektualne in … · Sensa · 3t

• Kako danes živimo s spinalno mišično atrofijo · Metropolitan.si · 3t

objavi tvitaj

2 novici

Bolezen, nekoč usodna v otroštvu, se lahko pojavi tudi v odrasli dobi

Spinalna mišična atrofija (SMA) je bila v preteklosti za mnoge usodna že v zgodnjem otroštvu, sodobna medicina danes omogoča, da bolniki dočakajo odraslost, kar je bilo včasih nepredstavljivo. V nadaljevanju … · Žurnal24 · 1M

• Osebe s spinalno mišično atrofijo na novo rišejo meje samostojnosti · Siol.net · 1M

fizioterapija noad biogen pharma pr članek genetska bolezen društvo distrofikov slovenije spinalna mišična atrofija objavi tvitaj

2 novici

Redka genetska bolezen, ki lahko leta ostane neodkrita: oslabi kosti, zobe in pljuča

Gre za hipofosfatazijo, presnovno motnjo, ki je posledica motnje v mineralizaciji kosti in prizadene enega na 100.000 prebivalcev. Kljub temu da povzroča kronične bolečine in številne zdravstvene zaplete, mnogi bolniki … · Dnevnik · 2M

kronične bolečine zdravje kosti presnovne motnje genetske bolezni hipofosfatazija mineralizacija kosti raziskave endokrinologija redke bolezni objavi tvitaj

Čudež za malo Majo: ni več sledu o bolezni: »Zdravniki niso mogli verjeti ...«

Malo Majo prizadela redka genetska motnja, starši po pomoč k prleškemu zdravilcu. Že po prvih terapijah se je stanje začelo izboljševati. Pred slabimi tremi leti smo že pisali o deklici … · Slovenske novice · 2M

sindrom brr zdravljenje deklica maja bolezen zdravje objavi tvitaj