Zelo malo dohodnin Svobodi, veliko SDS in SD

Finančna uprava bo danes upravičencem izplačala več kot 18 milijonov evrov donacij iz naslova namenitve dela dohodnine. Med 7.435 različnimi upravičenci so davčni zavezanci največ, kar 3,24 milijona evrov, namenili … · Siol.net · 1M

socialni demokrati sds donacija aed dohodnina gibanje svoboda objavi tvitaj

Nov sklad za najdražja zdravljenja: bo res konec dobrodelnih akcij?

Vlada ustanavlja javni sklad za zdravljenje naprednih redkih bolezni. V Društvu Viljem Julijan, ki za ta namen organizira zbiralne akcije, upajo, da to ne bo več potrebno. Zakonski predlog predvideva … · Svet24 · 1M

objavi tvitaj

Ali pri Ostrcu odpirajo pot do ameriških zdravil za otroke?

Financiranje zdravljenj redkih bolezni, ki v Sloveniji niso dostopna, nameravajo v zdravstvenem resorju urediti na novo. Predlog zakona, ki je bil danes že objavljen med gradivom v vladni obravnavi, vzpostavlja … · Dnevnik · 1M

predlog nove ureditve tadej ostrc sklad zdravstvo redke bolezni objavi tvitaj

Hala Tivoli za otroke z redkimi boleznimi: na dobrodelnem koncertu Viljem Julijan zbrali več kot 103.000 evrov

Že osmi dogodek po vrsti je združil srčne ljudi. Na nedeljskem velikem dobrodelnem koncertu Viljem Julijan, že 8. po vrsti, je Hala Tivoli zaživela v znamenju glasbe, ljubezni in izjemne … · Slovenske novice · 1M

• Na dobrodelnem koncertu Viljem Julijan zbirali sredstva za otroke z redkimi boleznimi · 24ur · 1M
• Na dobrodelnem koncertu Viljem Julijan zbrali več kot 103.000 evrov · Koroške novice · 1M

nina bezenšek nejc jelen sklad viljem julijan otroci z redkimi boleznimi dobrodelni koncert hala tivoli dobrodelnost viljem julijan društvo viljem julijan gregor bezenšek redke bolezni objavi tvitaj

6 novic

Minister Osterc obljublja sklad, osemletni Teo se bori s časom in boleznijo

Za zdravilo zbirajo denar otroci, šoli, podjetja, Pukšič je kolesaril z Nordkappa, še vedno manjka več kot milijon evrov. Bo država pomagala še pravočasno? Pred časom smo pisali o dobrodelnem … · Reporter · 1M

objavi tvitaj

Bitka za Tea se nadaljuje: po zavrnitvi ZZZS družina zbira donacije

"Ne bomo se predali," sporočajo starši osemletnega Tea s Ptuja, ki se bori z redko gensko boleznijo - Dušenova mišična distrofija. ZZZS je namreč zavrnil financiranje zdravljenja z zdravilom Elevidis … · 24ur · 2M

• Oglasila sta se starša malega Tea, potem ko mu je ZZZS zavrnil zdravljenje: »Teu se čas izteka« · Slovenske novice · 2M
• Po zavrnitvi ZZZS odziv staršev: Za Tea so donacije zdaj edino upanje · Svet24 · 2M

deček teo zdravstvo zdravljenje v tujini redke bolezni zzzs objavi tvitaj

16 novic

Živijo v neprimernih razmerah, starša vsako noč bedita ob bolni Viti Nii

Vlaga za Vito Nio pomeni dodatno tveganje in še poslabšuje njene težave z dihanjem. »Težava je naše stanovanje. Naša Vita Nia je bolna, ima težave z dihanjem, ima nočno apnejo,« … · Slovenske novice · 3M

stanovanje družina čolarić vita nia bolezen pomoč objavi tvitaj