MEIRA HOT PO SPREJETJU ZAKONA: "Zdravljenje mora biti pravica, ne odvisno od dobrodelnosti" (VIDEO)

Poslanka Meira Hot se je po današnjem soglasnem sprejetju zakona o skladu za zdravljenje redkih bolezni v državnem zboru odzvala z zadovoljstvom in poudarila, da gre za pomemben sistemski korak … · Regional · 9h

meira hot zdravstvo sklad za zdravljenje redkih bolezni zavod za zdravstveno zavarovanje slovenije socialni demokrati zakon objavi tvitaj

3-letni Aleks ni upravičen do kritja stroškov zdravljenja, čeprav je zakon o skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni potrjen (FOTO)

DZ je sprejel zakon o skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni, a v Društvu Viljem Julijan so razočarani. DZ je z 72 glasovi za in nobenim proti sprejel zakon o … · Slovenske novice · 13h

zdravljenje društvo viljem julijan bolezen zakon redke bolezni objavi tvitaj

Tekma s časom: Bo zakon otrokom z redkimi boleznimi omogočili zdravljenje

Poslanci odločajo o predlogu zakona o skladu za redke bolezni. Opozicija in starši podpirajo amandma o sofinanciranju zdravljenja, ko zdravilo še ni odobreno. Državni zbor je opravil drugo obravnavo predloga … · Svet24 · 15h

objavi tvitaj

Do težko dostopnih terapij brez zbiranja zamaškov

Odbor DZ za zdravstvo je že v torek podprl predlog zakona, ki uvaja sklad za financiranje zdravljenja redkih bolezni, danes pa so se z njim ukvarjali tudi ostali poslanci. Posodobljeni … · Primorske novice · 9h

• Sprejeli zakon o skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni · Vizita.si · 11h
• DZ POTRDIL SKLAD ZA REDKE BOLEZNI: Društvo Viljem Julijan nad zakonom v ključnih delih razočarano · Regional · 12h

sklad redke bolezni otroci objavi tvitaj

14 novic

Urbanovi prvi samostojni koraki

Šest let mineva od diagnoze, ki so jo zdravniki postavili dečku Urbanu. Konec lanskega leta je dobil zdravilo, to je up za več kot 100 otrok, ki imajo podobno diagnozo. … · Slovenske novice · 3d

znanost otroci zdravstvo urban zdravila zdravljenje špela miroševič farmacija redke bolezni kris objavi tvitaj

DS ZA SKLAD ZA REDKE BOLEZNI: Želijo čimprejšnji sprejem zakona

Državni svetniki so se na današnji seji zavzeli za čimprejšnjo potrditev predloga zakona o Skladu RS za redke bolezni, katerega cilj je vzpostaviti sistem, ki bi predvsem otrokom z redkimi … · Regional · 1t

sklad rs za redke bolezni državni svetniki otroci zdravljenje redke bolezni objavi tvitaj