Novice teo slodnjak

Pomagajmo sedemletnemu Teu z Duchenovo mišično distrofijo

Novice / SlovenijaPomagajmo sedemletnemu Teu z Duchenovo mišično distrofijo

Sedemletni Teo Slodnjak se bori z zahrbtno boleznijo, Duchenovo mišično distrofijo. Za čimprejšnje zdravljenje z Elevidysom potrebujejo 2,5 milijona evrov. Klic na pomoč prihaja iz družine vojaka Slovenske vojske iz … · Siol.net · 1d

    slovenija sredstva pomoč slovenska vojska društvo viljem julijan bolezen objavi tvitaj

    Kurenti bodo letos plesali tudi za 7-letnega Tea

    Novice / SlovenijaKurenti bodo letos plesali tudi za 7-letnega Tea

    Deček želi le to, kar večina otrok jemlje za samoumevno: da bi lahko še naprej hodil, tekel in preprosto živel svoje otroštvo. Po Ptuju in okolici se je začelo kurentovanje, … · Slovenske novice · 1t

    zdravilo kurentovanje dobrodelna akcija pomoč duchennova mišična distrofija društvo viljem julijan objavi tvitaj

    3 novice

    Na Ptuju pričakujejo blizu 10.000 sodelujočih in več kot 100.000 obiskovalcev (FOTO)

    Novice / SlovenijaNa Ptuju pričakujejo blizu 10.000 sodelujočih in več kot 100.000 obiskovalcev (FOTO)

    Letošnje, 66. Kurentovanje v najstarejšem slovenskem mestu bo med 7. in 17 februarjem, ves čas bodo zbirali sredstva za Tea Slodnjaka. Javni zavod za mladino, šport in turizem Ptuj (JZ … · Slovenske novice · 2t

      februar kurentovanje zbiranje sredstev teo slodnjak ptuj objavi tvitaj

      Dobrodelno za Tea na Ptuju: V manj kot mesecu zbrali že skoraj 350.000 evrov

      Dobrodelno za Tea na Ptuju: V manj kot mesecu zbrali že skoraj 350.000 evrov

      Na Ptuju so pretekli vikend drsali za dečka Tea. Da bi zbrali 2,5 milijona evrov, kolikor stane zdravljenje, bo potrebnih še nekaj akcij. Zgodba dečka Tea z redko boleznijo iz … · Večer · 1M

        objavi tvitaj

        Genska terapija je edino upanje za Tea (7), ki se bori s kruto in neusmiljeno boleznijo

        Novice / SlovenijaGenska terapija je edino upanje za Tea (7), ki se bori s kruto in neusmiljeno boleznijo

        Za ustrezno zdravljenje v ZDA potrebujejo 2,5 milijona evrov. Sedemletni Teo iz okolice Ptuja se sooča z zelo kruto in neusmiljeno redko genetsko boleznijo – Duchennovo mišično distrofijo. Gre za … · Slovenske novice · 1M

          otroci zdravljenje terapija društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj