
"Ne bomo se predali," sporočajo starši osemletnega Tea s Ptuja, ki se bori z redko gensko boleznijo - Dušenova mišična distrofija. ZZZS je namreč zavrnil financiranje zdravljenja z zdravilom Elevidis … · 24ur · 1t
zdravstvo zzzs redke bolezni deček teo zdravljenje v tujini objavi tvitaj

Potem ko je v zadnjih mesecih vsa Slovenija zbirala sredstva za zdravljenje malega Jake Škofa v Združenih državah Amerike, iz ZDA prihajajo odlične novice. Jaka ostaja primeren kandidat za gensko … · 24ur · 1M

Družina že čez dobra dva tedna potuje v ZDA, kjer malega junaka čaka ključen korak v boju s kruto in zahrbtno gensko boleznijo. Preverite to ganljivo zgodbo o uspehu, ki … · Metropolitan.si · 2M
zdravljenje mišična distrofija jaka škof objavi tvitaj

Duchennova mišična distrofija: Zdravilo na voljo v okviru zdravstvenega sistema V Sloveniji se bodo otroci z Duchennovo mišično distrofijo (DMD) lahko odslej zdravili z inovativnim zdravilom givinostat. Zavod za zdravstveno … · Delo · 2M
prof. dr. damjan osredkar duchennova mišična distrofija inovativno zdravilo genetska bolezen zdravje objavi tvitaj

Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) je zdravilo duvyzat (givinostat) za zdravljenje Duchennove mišične distrofije uvrstilo na pozitivno listo zdravil in bo odslej na voljo v okviru obveznega zdravstvenega zavarovanja, … · Vizita.si · 2M

O absurdih in birokratskih zapletih pri dostopu do zdravila duvyzat za slovenske dečke z duchennovo mišično distrofijo smo v Nedeljskem dnevniku že pisali, a se stanje do danes žal še … · Dnevnik · 2M
zdravljenje zdravstvo slovenija zdravila otroci birokracija zdravstvena politika zzzs nevrološke bolezni duchennova mišična distrofija objavi tvitaj

Zavrnitev financiranja zdravljenja dečka Jaka je razburila javnost in društva. Po odločitvi Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS), da ne odobri financiranja genskega zdravljenja dečka Jaka z zdravilom Elevidys v … · Svet24 · 3M
zdravljenje redka bolezen zzzs otrok tujina objavi tvitaj