V Društvo Viljem Julijan zagnali zbiralno akcijo za zdravilo za sedemletnega Matica
7-letni Matic iz Škofje Loke ima izredno uničujočo, kruto in neusmiljeno redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. V Društvu Viljem Julijan so mu …
Koroške novice · 12M
Bolezen vse hitreje napreduje, sedemletni Matic upa na "božični čudež"
Vsak od nas lahko prispeva, preberite, kako lahko pomagate? 👇 V Društvu Viljem Julijan so začeli z akcijo zbiranja denarja za sedemletnega Matica , ki ima redko genetsko bolezen, za …
Metropolitan.si · 12M
Novo zdravilo ga lahko reši
V Društvu Viljem Julijan so začeli z akcijo zbiranja denarja za sedemletnega Matica, ki ima redko genetsko bolezen, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. V akciji želijo skupaj z …
Siol.net · 12M
"Božični čudež za Matica": Za zdravilo, ki ga lahko prejme v ZDA, potrebujejo še 2,2 milijona €
V Društvu Viljem Julijan so začeli z akcijo zbiranja denarja za sedemletnega Matica, ki ima uničujočo in zelo redko genetsko bolezen, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. V akciji …
Svet24 · 12M
Zbiralna akcija za zdravilo za sedemletnega Matica, ki ima neusmiljeno redko genetsko bolezen
V Društvu Viljem Julijan zbirajuo sredstva za sedemletnega Matica, ki ima redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo. Pred kratkim so v ZDA razvili in odobrili gensko zdravilo za to bolezen, …
RTV Slovenija · 12M
duchennova mišična distrofijamaticdruštvo viljem julijanzbiralna akcijagensko zdravilo
Pomagajmo Maticu, ima hitro napredujočo genetsko bolezen
V Društvo Viljem Julijan zagnali zbiralno akcijo za zdravilo za sedemletnega Matica. V Društvu Viljem Julijan so začeli z akcijo zbiranja denarja za sedemletnega Matica, ki ima redko genetsko bolezen, …
Žurnal24 · 12M
genetska bolezendonacija za redke boleznidruštvo viljem julijanmaticpomoč za maticadarujtepomočgensko zdravilo duchennova distrofija
Matic (7) iz Škofje Loke ima kruto bolezen, a zdravilo stane 3,2 milijona evrov (FOTO)
7-letni Matic iz Škofje Loke ima izredno uničujočo, kruto in neusmiljeno redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. Pred kratkim pa so v ZDA …
Slovenske novice · 12M
zdraviloredke boleznizdadruštvo viljem julijanzdravljenjezdravilapomoč
Matic z redko gensko boleznijo, zdravilo pa vrtoglavih 3,2 milijona evrov
Ali Slovenija pa tudi druge evropske države ne zmorejo slediti bliskovitemu razvoju genskih terapij? Starši še enega otroka s kruto gensko boleznijo morajo za revolucionarno zdravilo denar zbrati sami. Sedemletni …
24ur · 12M
Z obiskom in uporabo spletnega mesta soglašate s piškotki.