Pomoč otrokom z redkimi boleznimi: do sprejetja zakona zbiralna akcija za Matica še poteka

Država se je pozitivno odzvala na pobudo Društva Viljem Julijan, da se uredi financiranje zdravljenja z novimi genskimi zdravili za Matica in druge naše otroke z redkimi boleznimi. Predsednica državnega …

Slovenske novice · 10M

zdravilonejc jelenredka bolezenzdravljenjematicurška klakočar zupančičzdapomočdruštvo viljem julijanzakonredke bolezni

Predsednica DZ obljublja pomoč države otrokom z redkimi boleznimi

V Društvu Viljem Julijan so v začetku februarja začeli zbirati podpise za peticijo, da bi država krila stroške zdravljenja za otroke z redkimi boleznimi. Njihovo pobudo je sedaj podprla tudi …

24ur · 10M

financiranjezdravilamaticdruštvo viljem julijanmilošredke bolezni