Pomoč otrokom z redkimi boleznimi: do sprejetja zakona zbiralna akcija za Matica še poteka

Država se je pozitivno odzvala na pobudo Društva Viljem Julijan, da se uredi financiranje zdravljenja z novimi genskimi zdravili za Matica in druge naše otroke z redkimi boleznimi. Predsednica državnega …

Slovenske novice · 9M

zdraviloredke boleznizdaredka bolezendruštvo viljem julijanurška klakočar zupančičzakonzdravljenjematicpomočnejc jelen

Predsednica DZ obljublja pomoč države otrokom z redkimi boleznimi

V Društvu Viljem Julijan so v začetku februarja začeli zbirati podpise za peticijo, da bi država krila stroške zdravljenja za otroke z redkimi boleznimi. Njihovo pobudo je sedaj podprla tudi …

24ur · 9M

redke boleznimilošmaticdruštvo viljem julijanzdravilafinanciranje