Za svoj tretji rojstni dan deček z metuljevim sindromom odhaja na gensko zdravljenje v ZDA.
Slovenske novice · 2L
metuljeva krilaredke boleznidruštvo viljem julijanmiloš bunić
Najlepši del spoznavanja malih borcev s težkimi boleznimi so novice, da malčki napredujejo ali da jim je uspelo dobiti zdravilo, ki jim bo pomagalo. Fantka Miloša, ki ima že od …
24ur · 2L
Iz Društva Viljem Julijan so nas obvestili o izjemno razveseljujoči novici. Uspelo jim je namreč vključiti malega borca Miloša, ki trpi za hudo neozdravljivo redko boleznijo kože (bulozno epidermolizo), v …
Metropolitan.si · 2L
dobrodelnogenesko zdravljenjebulozna epidermolizamilošredka bolezendruštvo viljem julijan