Matic je v ZDA prejel gensko zdravilo, za terapijo je vsa Slovenija zbrala 2,1 milijona evrov

Osemletni Matic , za katerega smo s pomočjo vse Slovenije nedavno zbrali dobra 2,1 milijona evrov, je v torek zvečer v ZDA končno prejel zdravljenje z gensko terapijo. Po zdravljenju … · Slovenske novice · 6M

• Matic končno prejel terapijo: "Presrečni smo do zvezd," sporočata starša · Žurnal24 · 6M
• Zgodilo se je! Matic je prejel gensko zdravilo (VIDEO) · Slovenske novice · 6M

matic genska terapija objavi tvitaj

7 novic

Sloveniji je zopet uspelo, pravočasno smo zbrali 2 milijona € za malega borca Matica

“ Po štirih mesecih zbiralne akcije smo prišli do cilja in za Matica zbrali kar 2.060.000€ za njegovo zdravljenje z genskim zdravilom v tujini! Slovenci smo ponovno dokazali, da imamo … · Koroške novice · 7M

• Zbrali potrebna dva milijona evrov za zdravljenje Matica, starša presrečna: V naši stiski nismo sami · Večer · 7M
• Solze sreče: Slovenija zbrala dva milijona evrov za malega borca Matica · Metropolitan.si · 7M

duchennova mišična distrofija matičeva genska terapija zbrana sredstva društvo viljem julijan elevidys objavi tvitaj

7 novic

V Sloveniji čez dve leti Center za tehnologije genske in celične terapije

Novi prostori Centra za tehnologije genske in celične terapije bodo predvidoma zgrajeni do konca leta 2027, povsem pa naj bi zaživeli do konca leta 2029, je ob obisku premierja Roberta … · 24ur · 8M

• Center za tehnologije genske in celične terapije predvidoma zgrajen do konca leta 2027 · Siol.net · 8M
• Na Kemijskem inštitutu bo zrasel center za tehnologije genske in celične terapije · RTV Slovenija · 8M

celična terapija genska terapija kemijski inštitut objavi tvitaj

3 novice

"Živeti ves čas v svetu posebnih potreb je težka preizkušnja"

Sabina Šušteršič je mama sedemnajstletne Julije, ki se je rodila z redko gensko motnjo. Njena glavna diagnoza je Phelan-McDermidov sindrom. Kako je živeti z otrokom s tem sindromom, kaj je … · RTV Slovenija · 9M

pilotni projekt redke bolezni hčerka julija sabina šušteršč objavi tvitaj

Srčni pohod malih borcev

Danes ob 11. uri bo na Kongresnem trgu v Ljubljani potekal Srčni pohod malih borcev, s čimer želijo v Društvu Viljem Julijan zaznamovati današnji svetovni dan redkih bolezni. »S pohodom … · Slovenske novice · 9M

• Bolna Karolina ima rojstni dan, oglasili so se njeni starši s posebno prošnjo · Slovenske novice · 9M
• Karolina si zasluži živeti, pomagajmo ji · Žurnal24 · 9M

redke bolezni viljem julijan karolina objavi tvitaj

3 novice

'Imamo gensko zdravilo, ki pomaga, vendar pa otroci do njega ne morejo'

Otroci z redkimi boleznimi in njihovi starši se vse bolj pogosto soočajo s problematiko dostopnosti do najnovejših genskih zdravil, so ob svetovnem dnevu redkih bolezni izpostavili v Društvu Viljem Julijan. … · 24ur · 9M

• Ob svetovnem dnevu redkih bolezni pozivi za boljšo dostopnost zdravil · Koroške novice · 9M
• V Sloveniji zaradi tega trpi 120.000 ljudi · Žurnal24 · 9M

odkrivanje prihaja pomoč redke bolezni digitalno orodje objavi tvitaj

6 novic

Mlado družino šokirala huda diagnoza, dveletna Lora po pomoč v Avstralijo

Na Uršnih selih živi deklica Lora . Pričakala nas je z nasmehom, zvedavim pogledom, z iskricami v očeh, ki kot da sprašujejo, kdo je ta stric, zakaj se pogovarja z … · Slovenske novice · 9M

• DL: Pomagajmo mali Lori - Za gensko zdravilo potrebujejo milijon · Lokalno.si · 9M

objavi tvitaj

2 novici