
Starša osemletnega dečka z Duchennovo mišično distrofijo pravita, da se ne bosta predala. Po zavrnitvi financiranja zdravljenja v ZDA morata za sina zbrati kar 2,5 milijona evrov. Osemletni Teo Slodnjak … · Slovenske novice · 12h
zdravstvo zzzs redke bolezni deček teo zdravljenje v tujini objavi tvitaj

Po dolgih tednih na cesti se dobrodelna kolesarska pot nekdanjega poslanca državnega zbora in dolgoletnega župana Destrnika Franca Pukšiča zaključuje. S kolesom je prevozil približno pet tisoč kilometrov dolgo pot … · Mariborinfo · 1t

Vodja otroškega oddelka dermatovenerološke klinike Univerzitetnega kliničnega centra (UKC) Ljubljana Mateja Starbek Zorko je za STA pojasnila, da Miloš zdravilo prejel 3. julija, od takrat pa ga na dermatovenerološki kliniki … · Dnevnik · 2t

Sedemletni Miloš, deček z eno najtežjih oblik redke genske bolezni bulozne epidermolize, je bil te dni končno deležen premika naprej. Na Dermatovenerološki kliniki UKC Ljubljana je kot prvi bolnik v … · Slovenske novice · 1M
redka bolezen društvo viljem julijan bolezen dermatologija zdravje objavi tvitaj

Potem ko je v zadnjih mesecih vsa Slovenija zbirala sredstva za zdravljenje malega Jake Škofa v Združenih državah Amerike, iz ZDA prihajajo odlične novice. Jaka ostaja primeren kandidat za gensko … · 24ur · 1M