
Deklica z Uršnih sel se je rodila z zelo redko gensko boleznijo, ki prizadene približno 400 otrok po svetu. Starši si prizadevajo zbrati milijon evrov, da bi plačali razvoj zdravila … · Slovenske novice · 1t
redke bolezni družina zdravila lora rebeka marolt jernej blatnik objavi tvitaj

Dolgotrajna oskrba je reforma brez odločb, brez izvajalcev, z neenakimi položnicami. Finančne matematike ministra za solidarno prihodnost zdravstvena blagajna ne bo zdržala. Koliko popravkov bo še potrebnih? V Tarčo prihaja … · RTV Slovenija · 1t

"Zelo, zelo naju skrbi. So dnevi, ko se sesujem," pravi Rebeka Marolt, mama triletne Lore, ki ima sindrom GAND. Deklica z Dolenjske se bori z izjemno redko genetsko boleznijo, za … · Siol.net · 2t
lora redka bolezen zdravljenje rebeka marolt jernej blatnik objavi tvitaj

Na volitvah je svoj glas oddalo 1.177.000 volivcev oziroma skoraj 70 odstotkov vseh upravičencev. Koga vse pa so prepričale posamezne stranke? Analiza podatkov vzporednih volitev, ki jih je za našo … · 24ur · 3t

Triletna deklica Lora se je rodila z izjemno redkim sindromom GAND. Za razvoj genske terapije, ki bi ji lahko spremenila življenje, družina potrebuje še 150.000 evrov. V Novem mestu 17. … · 24ur · 3t
novo mesto lora genska terapija koncert gand sindrom objavi tvitaj

Janja Božič Marolt: Prevladalo je taktično glasovanje v prid vodilnih. Direktorica Inštituta Mediana Janja Božič Marolt ocenjuje, da je izid nedeljskih parlamentarnih volitev v Sloveniji posledica taktičnega glasovanja v prid … · Slovenske novice · 3t
javnomnenjska raziskava mediana objavi tvitaj

Jubilej vrtnarja, ki je dolgo skrbel tudi za cvetlično podobo Mozirskega gaja. Slavljenec se je razveselil 90-kilogramskega tulipana in veličastnega mlaja. Njegovo življenjsko zgodbo so slovenski mediji spisali že večkrat, … · Slovenske novice · 1M