Bitka za Tea se nadaljuje: po zavrnitvi ZZZS družina zbira donacije

"Ne bomo se predali," sporočajo starši osemletnega Tea s Ptuja, ki se bori z redko gensko boleznijo - Dušenova mišična distrofija. ZZZS je namreč zavrnil financiranje zdravljenja z zdravilom Elevidis … · 24ur · 2d

• Oglasila sta se starša malega Tea, potem ko mu je ZZZS zavrnil zdravljenje: »Teu se čas izteka« · Slovenske novice · 2d
• Po zavrnitvi ZZZS odziv staršev: Za Tea so donacije zdaj edino upanje · Svet24 · 2d

zdravstvo zzzs redke bolezni deček teo zdravljenje v tujini objavi tvitaj

16 novic

Grki zgroženi: delavci zasebnega podjetja v narodnem parku ubili zaščiteno žival, jo spekli in pojedli

Grške oblasti preiskujejo prijavo, da naj bi delavci zasebnega podjetja v narodnem parku Samaria na Kreti ubili zaščiteno divjo kozo kri-kri, jo spekli na odprtem ognju in pojedli. Če se … · Slovenske novice · 3d

• Ne, to ni Odiseja. Delavci na Kreti naj bi zaklali in pojedli zaščitene koze · Dnevnik · 3d
• V parku ubili zaščiteno žival, jo spekli na ognju in pojedli? · 24ur · 3d

ogenj kurjenje zaščitena živalska vrsta nacionalni park koza grčija objavi tvitaj

4 novice

Večina pozabi pregledati del telesa, kjer se skriva kožni rak

Lasišče pogosto pozabimo zaščititi in pregledati, čeprav se lahko pod lasmi skriva melanom, ki ga zaradi slabe vidljivosti odkrijejo pozno. Ko razmišljamo o zaščiti pred kožnim rakom, običajno najprej pomislimo … · Svet24 · 5d

objavi tvitaj

Loterija za redke bolezni: o življenju otrok odločajo SMS-i in birokracija

Slovenija se rada hvali s socialno državo, a ko zbolijo otroci z redkimi boleznimi, odločajo SMS-akcije, medijski pritisk in birokracija. To ni solidarnost, ampak nevarna dobrodelna loterija. Slovenci imamo neizmerno … · Necenzurirano · 6d

objavi tvitaj

Kalvarija Franca Pukšiča: za dober namen bolan kolesaril, v Litvi pa bruhal

Nekdanjemu politiku Francu Pukšiču, ki je bil dolga leta poslanec SDS in SLS ter župan občine Destrnik, je uspel neverjeten podvig. Prejšnji teden se je s kolesom vrnil z dolge … · Reporter · 1t

objavi tvitaj

Redka genetska bolezen, ki lahko leta ostane neodkrita: oslabi kosti, zobe in pljuča

Gre za hipofosfatazijo, presnovno motnjo, ki je posledica motnje v mineralizaciji kosti in prizadene enega na 100.000 prebivalcev. Kljub temu da povzroča kronične bolečine in številne zdravstvene zaplete, mnogi bolniki … · Dnevnik · 1t

kronične bolečine zdravje kosti presnovne motnje genetske bolezni hipofosfatazija mineralizacija kosti raziskave endokrinologija redke bolezni objavi tvitaj

Genska terapija za 800 tisoč evrov se je končala s smrtjo deklice

Medicinska fakulteta Univerze Jiaotong v Šanghaju je sprožila preiskavo po smrti deklice, ki je sodelovala v eksperimentalnem kliničnem preskušanju genske terapije. Primer je povzročil burne odzive zaradi domnevnih etičnih nepravilnosti, … · 24ur · 5d

• Niso vse zgodbe o zdravljenju redkih bolezni uspešne: deklica umrla po prejemu genske terapije na Kitajskem, starši plačali skoraj milijon dolarjev · Slovenske novice · 1t

gensko zdravljenje smrt otroka kitasjka objavi tvitaj

2 novici