
Sedemletni Miloš, deček z eno najtežjih oblik redke genske bolezni bulozne epidermolize, je bil te dni končno deležen premika naprej. Na Dermatovenerološki kliniki UKC Ljubljana je kot prvi bolnik v … · Slovenske novice · 6h
redka bolezen društvo viljem julijan bolezen dermatologija zdravje objavi tvitaj

Ob letošnjem mednarodnem dnevu medicinskih sester smo spoznali tri navdihujoče zgodbe, ki dokazujejo, da ta poklic ni le delo, je poslanstvo. Ko vstopite v prostore Univerzitetnega kliničnega centra Ljubljana, vas … · Svet24 · 1M

Sedemletni deček z eno najtežjih oblik redke genetske bolezni, pri kateri je koža krhka kot metuljeva krila, bo končno prejel napredno gensko terapijo. Miloš je to zdravilo sicer pred dvema … · 24ur · 3M
genska terapija miloš redka bolezen dermatološka klinika zdravstvena blagajna objavi tvitaj

Iz Društva Viljem Julijan so sporočili, da je ZZZS v tem mesecu "končno odobril gensko zdravljenje za malega Miloša in druge bolnike z distrofično bulozno epidermolizo". Dodali so, da so … · RTV Slovenija · 3M
zdravljenje genetska bolezen miloš objavi tvitaj