Dr. Špela Miroševič: Uspelo nam je nemogoče, Urban bo dobil zdravilo

Štiriletni Urban se spoprijema z življenjem pod bremenom sindroma CTNNB1, redke genetske motnje, ki povzroča resne razvojne in motorične omejitve. Njegova mama Špela Miroševič je svoje življenjsko poslanstvo namenila iskanju …

Slovenske novice · 1t

špela miroševičurban miroševičredka bolezenotrociredke bolezni

Nepreslišano: Dr. Špela Miroševič, biopsihologinja, ustanoviteljica Fundacije CTNNB1

Novembra smo začeli proces proizvodnje zdravila, kar nas postavlja na prag začetka prve klinične študije za sindrom CTNNB1. Ta študija, za katero si prizadevamo, da bo potekala v Ljubljani, ni …

Dnevnik · 2t

dr. špela miroševičnepreslišanoctnnb1