Majhno mesto, ki ga je opustošila genetska motnja – skoraj vsi so bratranci in sestrične

V južnoameriškem mestecu Serrinha dos Pintos, kjer so številni prebivalci v sorodu, se pojavlja redka genetska motnja, imenovana Spoanov sindrom. Raziskava je razkrila, da motnja povzroča izgubo sposobnosti hoje pri … · Vizita.si · 6M

redke bolezni genetska motnja dedovanje serrinha dos pintos spoanov sindrom objavi tvitaj

Kajenje trave pusti sled na genih – in morda celo na tvojih potomcih

Uporaba kanabisa lahko vpliva na epigenom: študija razkriva dolgoročne spremembe v izražanju genov. Obsežna študija več kot tisoč odraslih oseb je pokazala, da lahko uživanje kanabisa povzroči epigenetske spremembe, ki … · Slovenske novice · 8M

geni marihuana kanabis trava objavi tvitaj

Umrl je mladi princ, pokopala ga je težka bolezen

Hvala! Uspešno si se prijavil na e-novičke. Luksemburški princ Robert , prvi bratranec sedanjega velikega vojvode Henrija , je sporočil, da je njegov najmlajši sin, princ Frederik , umrl le … · Moškisvet.com · 9M

• Umrl je luksemburški princ Frederik · RTV Slovenija · 9M
• Po dolgi bitki z boleznijo umrl 22-letni luksemburški princ Frederik · Siol.net · 9M

princ frederik luksemburg smrt objavi tvitaj

8 novic

Borila se je za Urbana, borila za vse otroke (FOTO)

Mama, ki je svoje življenje posvetila iskanju zdravila za sina Urbana z redko genetsko motnjo. Ženska, ki jo je otrokova bolezen spremenila v največjo svetovno poznavalko sindroma CTNNB1. Borka, ki … · Slovenske novice · 9M

• Prejemnica naziva Ona 365 za leto 2024 je Špela Miroševič · RTV Slovenija · 9M

ona 365 fundacija ctnnb1 ctnnb1 redka genetska motnja špela miroševič objavi tvitaj

2 novici

BIL JE ZDRAV IN SREČEN OTROK: Pri šestih mesecih se je vse spremenilo, diagnozo so postavili šele po dveh letih (FOTO)

Angus, trileten deček z izjemno redko genetsko boleznijo, je s svojo družino prestal dolgotrajno in negotovo obdobje, preden so zdravniki uspeli postaviti diagnozo. Starša Sophie in Oli sta svojo zgodbo … · Regional · 11M

epilepsija creld1 genetska motnja genetska bolezen bolezen objavi tvitaj

Za starševstvo se odločamo vse pozneje, a biološka ura je neomajna

Tudi v Sloveniji se za otroke odločamo čedalje pozneje, pozno starševstvo ni več redkost, ampak vse pogostejša odločitev parov. Toda ključno vprašanje je, ali pri tem sodeluje tudi biologija. Na … · RTV Slovenija · 1L

starševstvo frekvenca x nosečnost objavi tvitaj

Ali veste, kdo so kaliko mačke in zakaj imajo njihovi samci krajšo življenjsko dobo?

Izraz kaliko se ne nanaša na pasmo, pač pa na prav posebno barvno kombinacijo pri mački, ki pa je mnogo več, kot samo to. Na žalost so nekatere kaliko mačke … · Metropolitan.si · 1L

mačke kaliko pasme mačk zdravje barva življenjska doba objavi tvitaj