
Kako pomagati otroku, ko niti zdravniki ne vedo, kakšno bolezen ima? Urban in njegovi starši so na diagnozo redkega sindroma čakali sedem let. Njegova mama Erika pa je svojo izkušnjo … · 24ur · 1t

Zato tekmovalne puške še ne namerava shraniti v omari in bo še aktiven na strelišču. "Šport ostaja v srcu. Kjer je optika na orožju, še z veseljem poprimem, še dam … · Dnevnik · 2t
konec kariere franček gorazd tiršek objavi tvitaj

Duchennova mišična distrofija je prirojena in neozdravljiva redka bolezen, za katero je značilno napredujoče propadanje mišic. Za ohranjanje gibljivosti in samostojnosti bolnikov pa je zelo pomembna redna fizioterapija, so izpostavile … · RTV Slovenija · 1M
gibljivost raztezne vaje fizioterapija invalidski voziček duchennova mišična distrofija objavi tvitaj

Eman Čeliković se je s šahom prvič srečal v osnovni šoli Miha Pintarja Toleda v Velenju. S prijatelji so nekoč v knjižnici našli šahovnice in začeli igrati, zanimanje pa je … · Dnevnik · 2M
šahovska mojstrica šah soča eman objavi tvitaj

Zdravilo urbagen sta v klinični študiji UKC Ljubljana doslej prejela dva otroka s sindromom CTNNB1. Deček Urban, je prvič rekel "mama". Deklica iz tujine je naredila prve korake. Redka genska … · Svet24 · 3M
raziskava razvoj zdravila urbagen objavi tvitaj

Timoteju Banovcu iz Semiča v Beli krajini so zdravniki pred desetimi leti, ko je imel 12 let, postavili diagnozo: sladkorna bolezen tipa 1. Namesto da bi se smilil samemu sebi, … · Siol.net · 5M
novo nordisk sladkorna bolezen timotej banovec objavi tvitaj

V 24ur Vizita so poročali, da se je eden najbolj prepoznavnih slovenskih harmonikarjev, Sašo Avsenik, pred dvema letoma prvič soočil z občutkom, da med igranjem nekaj ni v redu. Sprva … · Vizita.si · 5M
fina motorika fokalna distonija rehabilitacija glasbenikov nevrološka motnja sašo avsenik objavi tvitaj