
Pred enim letom smo govorili o upanju, danes govorimo o napredku, sporočajo hvaležni starši triletne Lore iz Novega mesta. S pomočjo dobrodelne Slovenije so namreč končno zbrali milijon evrov za … · 24ur · 1M

Zdravilo urbagen sta v klinični študiji UKC Ljubljana doslej prejela dva otroka s sindromom CTNNB1. Deček Urban, je prvič rekel "mama". Deklica iz tujine je naredila prve korake. Redka genska … · Svet24 · 1M
urbagen razvoj zdravila raziskava objavi tvitaj

Deklica z Uršnih sel se je rodila z zelo redko gensko boleznijo, ki prizadene približno 400 otrok po svetu. Starši si prizadevajo zbrati milijon evrov, da bi plačali razvoj zdravila … · Slovenske novice · 4M
jernej blatnik zdravila lora redke bolezni družina rebeka marolt objavi tvitaj

"Zelo, zelo naju skrbi. So dnevi, ko se sesujem," pravi Rebeka Marolt, mama triletne Lore, ki ima sindrom GAND. Deklica z Dolenjske se bori z izjemno redko genetsko boleznijo, za … · Siol.net · 5M
zdravljenje redka bolezen jernej blatnik lora rebeka marolt objavi tvitaj

Triletna deklica Lora se je rodila z izjemno redkim sindromom GAND. Za razvoj genske terapije, ki bi ji lahko spremenila življenje, družina potrebuje še 150.000 evrov. V Novem mestu 17. … · 24ur · 5M
genska terapija koncert gand sindrom lora novo mesto objavi tvitaj
Vabimo vas k sodelovanju v dobrodelni nagradni igri, v kateri lahko osvojite drese slovenskih reprezentantov, Marka Milića, pa tudi štartno številko Roberta Kranjca! Z vašimi prispevki boste pomagali Lori, ki … · Nogomania · 6M