
Starša osemletnega dečka z Duchennovo mišično distrofijo pravita, da se ne bosta predala. Po zavrnitvi financiranja zdravljenja v ZDA morata za sina zbrati kar 2,5 milijona evrov. Osemletni Teo Slodnjak …
Slovenske novice · 11h

Po odločitvi ZZZS, da ne bo kril genskega zdravljenja osemletnega Tea v ZDA, so se odzvali v Društvu Viljem Julijan. Pravijo, da je bila zavrnitev pričakovana, donacije pa so zdaj …
Svet24 · 11h

Zavrnitev kritja zdravljenja s strani ZZZS, je starša zelo prizadela, čeprav sta jo pričakovala. V nadaljevanju preberite: Za 8‑letnega Tea, ki se bori z Duchennovo mišično distrofijo, so starši s …
Žurnal24 · 12h

Starši dečka Tea, ki ima Duchennovo mišično distrofijo in je njegovo edino upanje gensko zdravljenje v Združenih državah Amerike, so se odzvali na odločitev Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS), …
Siol.net · 12h

Za osemletnega Tea, ki se bori z uničujočo redko genetsko boleznijo – Duchennovo mišično distrofijo, so njegovi starši s pomočjo srčnih ljudi zbrali že dober milijon evrov za njegovo zdravljenje …
24ur · 12h

Starši in Društvo Viljem Julijan opozarjajo, da deček gensko zdravljenje lahko prejme le, dokler še hodi; ZZZS meni, da učinek zdravila ni dovolj dokazan. Po tem, ko je Zavod za …
Delo · 12h
zdravljenjezdravstvodobrodelnostduchennova mišična distrofijadonacijezzzsdruštvo viljem julijanredke bolezni

Ne bodo plačali 2,5-milijonskega zdravljenja z genskim zdravilom. Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) je kot neutemeljeno zavrnil financiranje zdravljenja dečka Tea , ki ima Duchennovo mišično distrofijo, z zdravilom …
Slovenske novice · 1d
zdravljenjeteoduchennova mišična distrofijadonacijeelevidysdečekzzzsdruštvo viljem julijanredke boleznizdravilozdravje

ZZZS je kot neutemeljeno zavrnil financiranje zdravljenja dečka Tea, ki ima Duchennovo mišično distrofijo, z zdravilom elevidys v ZDA. Konzilij zdravnikov meni, da z zdravljenjem ni pričakovati ozdravitve, izboljšanja ali …
RTV Slovenija · 1d
donatorska akcijazzzsduchennova mišična distrofijaelevidyszdravljenje

Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije je kot neutemeljeno zavrnil financiranje zdravljenja dečka Tea, ki ima Duchennovo mišično distrofijo, z zdravilom elevidys v ZDA. Konzilij zdravnikov namreč meni, da z zdravljenjem …
24ur · 1d

Dva otroka, vključena v klinične raziskave tega zdravila, naj bi umrla zaradi jetrne odpovedi. V nadaljevanju preberite: Konzilij za napredna zdravljenja Pediatrične klinike Univerzitetnega kliničnega centra (UKC) Ljubljana je po …
Žurnal24 · 1d

ZZZS je odločbo izdal 24. julija, za pojasnila pa so se odločili zaradi aktualne donatorske akcije, ki poteka za dečka Tea, so zapisali na spletni strani. Konzilij za napredna zdravljenja …
Dnevnik · 1d
genska terapijazdravilo duvyzatzdravljenje redkih boleznipediatrična klinika ljubljanazzzskonzilij za napredna zdravljenjaevropska agencija za zdraviladuchennova mišična distrofijadonatorska akcijazdravilo elevidys

Navedli so tudi svoje razloge za takšno odločitev. 👇 Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) je kot neutemeljeno zavrnil financiranje zdravljenja dečka Tea, ki ima Duchennovo mišično distrofijo , z …
Metropolitan.si · 1d

Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) je kot neutemeljeno zavrnil financiranje zdravljenja dečka Tea, ki ima Duchennovo mišično distrofijo, z zdravilom elevidys v ZDA. Konzilij zdravnikov namreč meni, da z …
Siol.net · 1d
genska terapijazdazdravljenjekonzilijpediatrična klinikaplačilozzzs

Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) je kot neutemeljeno zavrnil financiranje zdravljenja dečka Tea, ki ima Duchennovo mišično distrofijo, z zdravilom elevidys v ZDA. Konzilij zdravnikov namreč meni, da z …
Reporter · 1d

Konzilij zdravnikov meni, da z zdravljenjem ni pričakovati ozdravitve, izboljšanja ali preprečitve slabšanja zdravstvenega stanja. Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) je kot neutemeljeno zavrnil financiranje zdravljenja dečka Tea , …
Delo · 1d